- 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
PAGE 2
专利申请书
发明名称:
年级班级:
专利申请人:
说 明 书 摘 要
说 明 书 摘 要
本发明公开一种抗乳腺癌转移的纳米药物的制备方法及其应用,制备方法包括以下步骤:1一种抗乳腺癌转移的纳米药物能够介导肿瘤细胞升温,从而杀伤肿瘤细胞,降低肿瘤细胞的迁移能力,因此在抑制乳腺癌肺转移方面具有潜在应用。
权 利 要 求 书
权 利 要 求 书
1. 一种:包括以下步骤:
1)称取一定n;
2)边搅拌边逐滴滴
3)所得溶液通过透析的方法除去甲醇,
2.根据权利要求1所述的法获得。
3.根据权利要求对苯二甲酸溶于100mlDMF溶液中获得。
4. 根据权利要求1所甲基化处理获得。
5. 根据权利要求1制溶解,配成 10 mg/mL的浓溶液。
6. 一种抗乳腺癌迁移实验。
7.根据权利要温度摄像仪记录细胞温度的变化。
8.根据权利要求图像。
说 明 书
说 明 书
一种抗乳腺癌转移的纳米药物的制备方法及其应用
技术领域
本发明涉及药剂学领域,特别涉及一种抗乳腺癌转移的纳米药物的制备方法及其应用。
背景技术
有效抑制乳腺癌转移,是目前乳腺癌治疗需要迫切解决的关键科学问题之一。
纳米技术在抗肿瘤药物的靶向输送和肿瘤治疗方面具有独特的优势。由
于肿瘤血管壁间隙较大、结构完整性差且淋巴回流不畅,纳米载药系统能通过高通透性和滞留效应(EPR),使药物富集到肿瘤部位,提高抗肿瘤效果,减少毒副作用;纳米载药系统能够显著改善药物在体内的动力学特性,延长药物在体内的循环时间,能够应用于生物体内多种药物的靶向运输及药物的可控释放。因此,基于纳米技术的药物递释系统有望在抗肿瘤转移方面取得重大突破。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供有效抑制乳腺癌转移的纳米载药系统,针对上述现有传统
为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:
一种抗乳腺癌转移的纳米药物的制备方法,包括以下步骤:
1)称
称取30mg晶体C加入到10 mg/m L DiR 浓溶液,超声溶解20min后,边搅拌边逐滴滴入一定量的去离子水;所得溶液通过透析的方法除去甲醇,DiR 终浓度调整为 0.2 mg/m L。即可得到优良的纳米晶体D。
一种抗乳腺癌转移的纳米药物的应用,如上述所制备方法制备得到的纳米晶体作为抗乳腺癌转移的纳米药物,进行细胞内光热效应、细胞迁移实验。
从而提高药物利用率,且抑制乳腺癌细胞转移。
具体实施方式
下面对本发明的结构原理和工作原理作进一步详细说明。
实施例1
实施例2
将六水合硝酸锌和对苯二甲酸溶于100mlDMF溶液中,放入高压釜中,溶液在氮气氛围
实施例3
取一定量的壳聚到晶体B;
实施例4
实施例1得到的A实施例5
称取 10 mg DiR,溶于甲醇,配液通过透析的方法除去甲醇,Di R 终浓度调整为 0.2 mg/m L。即可得到纳米晶体D;
实施例6
D 在细胞内光热效应实验
实验步骤:将 4T1 细胞以,Di R 浓度为 0.1 mg/m L,并继续培养 4 h。用 PBS 洗 2 次,加入每孔 100 μL 新鲜完全培养基。用 808 nm 激光器 2.5 W/cm2功率照射细胞 3 分钟,同时用红外温度摄像仪记录细胞温度的变化。
实验结果:摄取 D 的细胞被
实施例7
D在细胞迁移实验
实验步骤:将 4T1 细胞以 5去 Tranwell 小室上表面细胞,在荧光显微镜下观察细胞迁移并计数。
实验结果:单纯的激光照射对 4T1 的细胞迁移几乎没有影响;而 Di R 激光组和 D 激光组的细胞迁移数目则明显减少,分别为空白对照组的 1.9%和 1.8%,表明了两者的光热效应极大的降低了 4T1 细胞的迁移能力。
以上所述,仅是本发明较佳实施方式,凡是依据本发明的技术方案对以上的实施方式所作的任何细微修改、等同变化与修饰,均属于本发明技术方案的范围内。
文档评论(0)