实体瘤疗效评价标准RECIST改良版.docxVIP

实体瘤疗效评价标 实体瘤疗效评价标 准 RECIST改良版 1 2020 年 4 月 19 日 文档仅供参考 文档仅供参考 PAGE 2 PAGE 2 2020 年 4 月 19 日 附录 4 实体瘤疗效评价标准， 1.1 版：原始文献摘录改良版 1以下列出了从实体瘤疗效评价标准（ RECIST） 1.1 版 中选择的章节， 1 2为了提高明晰性，略有修订并增加了解释性文字。 2 基线时肿瘤的可测量性 定义 在基线时，将肿瘤病灶 / 淋巴结分类为可测量或者不可测量两类，如下所 述。 可测量肿瘤病灶 肿瘤病灶。 肿瘤病灶必须至少在一个维度上能准确测量（记录测量面的最长直径），且最小尺寸为： CT或 MRI 扫描为 10 mm（CT/MRI 扫描层厚≤ 5 mm） 经过临床检查的 10-mm 测径器测量（无法采用测径器准确测量的病灶应记录为非可测量病灶） 20 mm，测量方法为胸部 X 光片。 恶性淋巴结。 当采用 CT 扫描（建议 CT 扫描的层厚不超过 5 mm）进行评估时，淋巴结短径必须≥ 15 mm，才能认为是病理性肿大且可测量。在基线 2为了使本文件前后一致，删除了原文中的章节编号和交叉引用，并对版式做了细微调整。 2 1Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, et al. New response evaluation crit