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试卷第 PAGE 1 页共 NUMPAGES 3 页 版RDPAC模拟 4（3中国制药工业概述 单选题）RDPAC认证考试卷 姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________ 题型 选择题 填空题 解答题 判断题 计算题 附加题 总分 得分 评卷人 得分 2013版RDPAC模拟题库 4-3中国制药工业概述 单选题木易第 1 题 中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》（GMP）始于： A 1982 年 B 1992 年 C 1998 年 D 2000 年第 2 题 《药品生产质量管理规范》缩写为： A GMP B GCP C GSP D GLP第 3 题 从___起，我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP 条件下生产，实施药品GMP 工作取得了重大阶段性成果: A 2005 年1 月1 日 B 2004 年7 月1 日 C 2002 年7 月1 日 D 2003 年1 月1 日第 4 题 应当作为我国化学制药工业发展重点的是： A 生物药品 B 蓝色药品 C 天然药品 D 以上说法都正确第 5 题 ___年我国制定了第一部《专利法》，___年和___年进行了修改: A 19