2021年消毒与灭菌效果监测制度.docx

精品学习资料 名师归纳总结——欢迎下载 精品文档消毒灭菌成效监测制度医院必需对消毒，灭菌成效定期进行监测并做好记录备查；灭菌合格率必需达到100%, 不合格物品不得进入临床使用； 监测方法见中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》(2002 年版) ；1，对使用中消毒剂，灭菌剂进行生物和化学监测；(1) 生物监测 精品文档 消毒灭菌成效监测制度 医院必需对消毒，灭菌成效定期进行监测并做好记录 备查；灭菌合格率必需达到 100%, 不合格物品不得进入临 床使用； 监测方法见中华人民共和国卫生部 《消毒技术规范》 (2002 年版 ) ； 1，对使用中消毒剂，灭菌剂进行生物和化学监测； (1) 生物监测 : 消毒剂每季度一次 , 其含菌量必需 〈 100cfu/ 时 不得检出致病原性微生物 ; 灭菌剂每月监 , 测一次 , 不得检出任何微生物 (2) 化学监测 : 依据消毒，灭菌剂的性能定期监测 , 如 含氯消毒剂，过氧乙酸等应每日监测 ,戍二醒的监测 , 每周 不少于一次 (3) 对消毒，灭菌物品进行成效监测 , 消毒物品不得检 出致病性微生物 , 灭菌物品不得检出任何微生物； (4) 必需对压力蒸汽灭菌器进行工艺监测， 化学监测， 和 生物监测； 精品文档 第 1 页，共 3 页 精品学习资料 名师归纳总结——欢迎下载 精品文档(5) 工艺监测应每锅进行, 并具体记录；(6) 化学监测应每包进行, 手术包尚需进行中心部位的化学监测；预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前第一锅需进行B-D 试验；(7) 生物监测应每月进行新灭菌器使用前必需先进行,生物监测, 合格后才能使用对拟采纳的新包装容器，摆;放方式，排气方式及特别灭菌工艺, 也必需进行生物监测,合格后才能采纳；(8) 环氧乙院气体灭菌 精品文档 (5) 工艺监测应每锅进行 , 并具体记录； (6) 化学监测应每包进行 , 手术包尚需进行中心部位的 化学监测；预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前第一锅需进行 B-D 试验； (7) 生物监测应每月进行 新灭菌器使用前必需先进行 , 生物监测 , 合格后才能使用 对拟采纳的新包装容器，摆 ; 放方式，排气方式及特别灭菌工艺 , 也必需进行生物监测 , 合格后才能采纳； (8) 环氧乙 院气体灭菌 必需每锅进行工艺监测，每 : : 包进行化学监测 每月进行生物监测； , (9) 紫外线消毒 : 应进行日常照耀强度和生物监测；日 常监测包括灯管应用时间，累积照耀时间，使用人签名和新 灯管照耀强度监测 , 新灯管的照耀强度不低于 μ 100 W/cm2, 使用中灯管不得低于 70 μ W/cm2 ；照耀强度监测 应每半年一次 , 生物监测必要时进行； (10) 各种消毒后的内镜 如胃镜， 肠镜， 喉镜等 ) 及其 ( 它消毒物品应每季度进行监测 , 不得检出致病性微生物； (11) 各种灭菌后内镜 如腹腔镜，关节镜，胆道镜，膀 ( 脱镜，胸腔镜等 ) ，活检钳和灭菌物品 ,必需每月进行监测 , 精品文档 第 2 页，共 3 页 精品学习资料 名师归纳总结——欢迎下载 精品文档不得检出任何微生物；2，进入人体无菌组织，器官或接触破旧皮肤，粘膜的医疗用品和接触皮肤，粘膜的医疗用品卫生标准: 精品文档 不得检出任何微生物； 2，进入人体无菌组织，器官或接触破旧皮肤，粘膜的 医疗用品和接触皮肤，粘膜的医疗用品卫生标准 : 应符合 《医院消毒卫生标准》 附录三 中 (GB15982-1995)( ) 4.2 规定；监测方法见 《医院消毒卫生标准》 ； (GB 15982-1995) 精品文档 第 3 页，共 3 页