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检验相对偏差限度汇总 1
检验相对偏差限度汇总 lpar;1rpar;
相对偏差限度汇总
实验操作（涉及很多细节的操作）对于每一位从事分析工作的同志来说都是非常重要的。药检所作为向社会出具客观公正数据的法律授权单位就显得更为重要。药品检验工作中常采取双份或多份平行检测的方法来控制检测质量，通过计算精密度来判断结果。下面我把一些方法的精密度要求汇总一下供同行参考：
1、仪器分析法最大允许相对偏差不得超过2%；
2、容量分析法最大允许相对偏差不得超过0.3%；
3、重量法最大允许相对偏差不得超过0.5%；
4、滴定液标定和复标最大允许相对偏差分别不得超过0.1%；标定和复标者之间的相对偏差不得过0.15%；
5、干燥失重最大允许相对偏差不超过2%；
6、氮测定法最大允许相对偏差不得超过1%；
7、氧瓶燃烧法最大允许相对偏差不得超过0.5%；
8、提取法最大允许相对偏差不得超过3%；
9、恒重前后两次称重不超过0.3mg ；
10、中药材测定水分，以连续两次称重的差异不超过5mg 为烘干终点；西药测定水分，以连续两次称重的差异不超过0.3mg 为烘干终点。
1、 绝对误差=测量结果—已知真实值
2、 相对误差=绝对误差 /真实值×100%
相对误差愈小，表示准确度愈高
二、 精密度（RSD ）
用来衡量分析结果好坏的程度，就是在同一实验中，每次测定结果和它们的平均值符合的程度，通常用偏差来表示。
偏差：绝对偏差=测得值—平均值
相对偏差=绝对偏差/平均值×100%
均差=将各次绝对偏差平均得平均偏差
平均相对偏差=均差/平均值×100%
平均相对偏差就是用来表示测定结果的精密度的要求：0.2% 原料药品≦0.3 % 一般制剂≦0.5% ,比色分析为1-2%） （标准液≦
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