基因决定命运—健康风险检测.pptx

寒消散美自在—红三多 基因决定命运—健康风险检测人与人差异的原因不同肤色双胞胎唐氏综合症患者基因-你的专属生命密码基因支持着生命的基本构造和性能。决定着生命的种族、血型、孕育、生长、死亡等全部信息。通过基因检测，可以解读自己的人体说明书容易缺乏哪些营养元素容易出现哪些肌肤问题容易产生哪些运动损伤哪些减肥方式最有效可能潜在的癌症风险概率诺贝尔生理学奖获得者利根川进博士“除了外伤，一切疾病都与基因有关”每个人与生俱来都携带患有某些疾病的“内因”——疾病易感基因了解基因，析命改运+基因先天因素改变生活习惯后天因素了解先天基因 疾 病个性化解决方案预防疾病 环境基因检测医院：把掉坑里的人尽量往外拉基因检测：告知是否有坑，是大坑还是小坑基因检测应该测什么疾病风险安全用药遗传携带疾病风险 3.1%46%父母双方都患高血压父母双方无高血压慢病发生内因（基因）+外因（环境）28%父母一方患高血压 高血压病与遗传密切相关，若能提前预知高血压遗传风险可通过有效的慢病管理措施，预防疾病的发生；疾病风险评估理论基础如进行结肠镜/乳腺X线或彩超/SPA筛查等医学预防干预疾病风险评估样本测序疾病相关SNPs计算相对危险度Relative Risk确定基因型生活方式调整参考信息更加全面预测结果更加准确更健康地生活通过戒烟、调节饮食、运动等乳腺癌改变了两个人的命运由于携带BRCA1基因突变，好莱坞知名女星安吉丽娜?朱莉有87％的患乳腺癌的风险，50%的卵巢癌的风险。为了降低自己的乳腺癌风险，安吉丽娜?朱莉切除了自己的双侧乳腺。手术后，她患乳腺癌的几率从87％下降到5％以下。2015年1月16日下午，姚贝娜因乳腺癌复发，病逝于北京大学深圳医院。隐性遗传病A comprehensive strategy for exome-based preconception carrier screening. Genet Med. 2016 Oct 27. 中国出生缺陷形势严峻中国是人口大国，也是出生缺陷高发国家，估计目前我国出生缺陷发生率在 5.6% 左右 , 每年新增出生缺陷数约 90 万 例， 其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有 25 万例。出生缺陷是导致早期流产、死胎、围产儿死亡、婴幼儿死亡和先 天残疾的主要原因，不但严重危害儿童生存和生活质量，影响家庭幸福和谐，也会造成巨大的潜在寿命损失和社会经济负 担 。[ 中国出生缺陷防治报告(2012)] 提早检测，降低遗传携带几率健康的夫妻 却生出了患病的宝宝成人：6.9%儿童：12.9%是成人的2倍新生儿：24.4%是成人的4倍不合理用药泛滥全球每年死亡的患者中，三分之一存在不合理用药；在我国，每年因药物不良反应住院的病人约250万人，直接导致死亡的约20万人，尤其是对于新生儿、儿童影响更大； 越是年幼，用药不良反应越严重；多种基因在药物代谢、发挥药效的过程中起到重要的作用，而这些基因存在广泛的基因多态性和表型多态性，使个体对药物的代谢存在显著差异。安全用药检测药物3药物1药物2传统临床用药模式 个体化用药模式拒绝再当小白鼠药物2药物1药物3指导安全用药90% 是因为不知道自身存在耳聋基因缺陷，造成的“一针制聋”（注射氨基糖甙类抗生素后致聋）。汉薇健康风险基因检测疾病风险遗传携带隐性遗传病 基因检测安全用药300+检测单项疾病风险检测9大系统，110+单项运动系统循环系统消化系统生殖系统结直肠癌非酒精性脂肪性肝病胃溃疡……肌萎缩侧索硬化症强直性脊柱炎类风湿关节炎……高血压冠心病心肌梗死高甘油三酯血症……宫颈癌子宫肌瘤多囊卵巢综合征子宫内膜异位症……神经系统泌尿系统内分泌系统呼吸系统其他精神分裂症抑郁症偏头痛……肾癌肾结石膀胱癌……甲状腺癌痛风2-型糖尿病……肺癌支气管哮喘慢性阻塞性肺病……白癜风银屑病青光眼……遗传携带覆盖11大系统疾病，160+单项遗传性耳聋白化病血友病范可尼贫血苯丙酮尿症肝豆状核变性色盲症黏多糖贮积症糖原累积病软骨发育不全160个单项覆盖十一大系统疾病多系统综合征线粒体疾病代表性疾病安全用药涉及12大类 84个单项痛风类心脑血管类消化系统类呼吸系统类降糖类降脂类胃食管返流药十二指肠溃疡药胃溃疡药降压药抗心律失常药心苷类药抗哮喘药抗支气管痉挛药降胆固醇药降血脂药胰岛素增敏剂口服降糖药抗痛风石药抗高尿酸血症药抗精神病类止痛类抗感染类抗过敏类抗凝血类抗癫痫类抗结核药抗真菌药抗病毒药广谱抗菌药抗抑郁症药抗精神分裂症药抗注意缺陷障碍药解热镇痛药镇静剂镇痛药抗癫痫药抗惊厥药抗焦虑药血栓栓塞药（华法林）抗组胺药231便捷检测，轻松改善巨大收益简单改变积极检测改善建议生活方式产品推荐健康社群 基因解读专业技术解读生成个性报告基因数据检测唾液采集快递样本快速出检优化升级项目迭代报告升级基因如何采集此处可放视频先天