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新药品管理法试题及 新药品管理法试题及 PAGE / NUMPAGES 新药品管理法试题及 药品经营公司《药品管理法》 2019 年版考试一试题 部门  姓名  得分 一、单项选择题（  10 分，每题  2 分） 1、创办药品批发公司和零售公司应该获得（  ） 2、  A、《药品生产允许证》  B 、《药品经营允许证》 C 、《医疗机构制剂允许证》 D 、 GSP证书 依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性 和质量可控性负责。 A、药品生产公司  B 、药品经营公司  C 、药品监察管理部门  D 、药品上市允许拥有人 3、药品应该切合 （ ） A、国家药品标准  B 、省药品标准  C 、直辖市药品标准  D 、自治区药品标准 4、药品经营公司的  对本公司的药品经营活动全面负责（  ） A、法定代表人、主要负责人  B 、质量负责人  C 、营运部负责人  D 、质量部负责人 5、由十三届人大常委会十二次会议  2019  年 8 月  26 日订正经过的新《药品管理法》的实行日期为（  ） A、2020  年 1 月  1  日  B 、2019 年  10 月  1 日  C 、2019年  11 月  1 日  D 、 2019 年  12 月  1 日 二、多项选择题 （ 10