大气污染基本知识.pptx

第一节 大气污染基本知识;三、大气污染物及其存在状态; 大气中的污染物质的存在状态是由其自身的理化性质及形成过程决定的；气象条件也起一定的作用。一般可分为分子状态污染物和粒子状态污染物两类。 (一)、分子态污染物 某些物质如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯化氢、氯气、臭氧等沸点都很低，在常温、常压下以气体分子形式分散于大气中。还有些物质如苯、苯酚等，虽然在常温、常压下是液体或固体，但因其挥发性强，故能以蒸气态进入大气中。 无论是气体分子还是蒸气分子，都具有运动速度较大、扩散快、在大气中分布比较均匀的特点。它们的扩散情况与自身的比重有关，比重大者向下沉降，如汞蒸气等；比重小者向上飘浮，并受气象条件的影响，可随气流扩散到很远的地方。 ; (二)、粒子状态污染物 固体和液体物质以微小颗粒形式分散在气体介质中形成的分散体系，也称为气溶胶。 液体和固体颗粒的粒径大多在0.01一100 μm之间，有的粒径在0.01 μm以下（如金属烟），有的粒径在100 μm以上（如降尘）。 ; 烟 某些固体物质在高温下由于蒸发或升华作用变成气体逸散于大气中，遇冷后又凝聚成微小的固体颗粒悬浮于大气中构成烟。烟的粒径一般在0.01—1 μm之间。 雾 由悬浮在大气中微小液滴构成的气溶胶。雾的粒径一般在10 μm以下。 尘 分散在大气中的固体微粒，如交通车辆行驶时所带起的扬尘，粉碎固体物料时所产生的粉尘，燃煤烟气中的含碳颗粒物等。 ; ;五、空气中污染物浓度表示方法与气体体积换算; 式中：cp ——以ppm表示的气体浓度； c ——以mg／m3表示的气体浓度； M ——污染物质的分子量,(g) 22.4——标准状态下(0℃，101．325kPa)气体的摩尔体积(L)。 对于大气悬浮颗粒物中的组分，可用单位质量悬浮颗粒物中所含某组分的质量数表示μg ／g或ng／g(相当于ppm和ppb)。 (二)、气体体积换算 气体的体积受温度和大气压力的影响，为使计算出的浓度具有可比性，需要将现场状态下的体积换算成标准状态下的体积。根据气体状态方程，换算式如下： ;式中： V0——标准???态下的采样体积(L或m3)； Vt——现场状态下的采样体积(L或m3)； t——采样时的温度(℃)； P——采样时的大气压力（kPa)。 ; ; 三、监测项目 根据优先监测原则，目前美国提出43种空气优先监测污染物；苏联规定131种优先污染物，我国目前提出的空气常规监测项目见P152。 ;四、监测网点的布设 监测网点的布设方法有经验法、统计法和模拟法等，一般常采用经验法。 （一）、布设采样点的原则和要求 1、采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同浓度的地方。 2、在污染源比较集中，主导风向明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点，上风向布设少量点作为对照点。 3、工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采样点；郊区、农村、人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点。; 4、采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30°，测点周围无污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少1.5m远处。 5、各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性。 6、采样高度根据监测目的而定。研究大气污染对人体的危害，采样口应在离地面1.5－2米处；研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与植物或器物高度相近；连续采样例行监测，采样口高度应距地面3—15m；若置于屋顶采样，采样口应与基础面有1.5m以上的相对高度，以减少扬尘的影响。特殊地形地区可视实际情况选择采样高度。; (二)、采样点数目 在一个监测区域内，采样点设置数目是与经济投资和精度要求相应的一个效益函数，应根据监测范围大小、污染物的空间分布特征、人口分布及密度、气象、地形及经济条件等因素综合考虑确定。世界卫生组织(WHO)和世界气象组织(WMO)提出按城市人口多少设置城市大气地面自动监测站(点)的数目(见表3—4)。我国对大气环境污染例行监测采样点规定的设置数目列于表3—3。（见P153） （三）、布点方法 1、功能区布点法 按功能区划分布点法多用于区域性常规监测。先将监测区域划分为工业区、商业区、居住区、工业和居住混合区