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我养细胞 1个月了,经历了失望 -绝望-希望的过程,现在把学到的几点注意问题跟大家分享一下,希望能够对新手们稍有帮助,也欢迎高手指教:
细胞不要过度消化,有些贴壁不牢的如 293T,加入胰酶在台子里晃晃就可以了,不用放到温箱中;
传代时,细胞分的稀了或者分的不均匀,形成单细胞的克隆群,细胞就会长成密密麻麻的一群,如 293T会成为小方块状,而不是正常的不规则形状,这时候,即使没有长满盘, 也应该消化重新铺板。
贴壁细胞的上清看起来清亮、颜色正常时,即使在镜下检测有些悬浮物,一般不是污染
而是死细胞,尤其是复苏的细胞,由于有死细胞,会有很多悬浮物。 (我以前看到有悬浮物就以为污染了,
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