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革兰氏阳性菌
革兰氏阳性菌
革兰氏染色法的意义就在于鉴别细菌, 把众多的细菌分为两大类, 革兰氏阳性菌和革兰氏阴性
菌。大多数化脓性球菌都属于革兰氏氏阳性菌, 它们能产生外毒素使人致病, 而大多数肠道菌
多属于革兰氏阴性菌,它们产生内毒素,靠内毒素使人致病。
自然界存在多种多样病菌, 如何将这些 病菌 加以鉴别、 分类 ,并选择有效药物进行治疗这是很
革兰氏阳性菌
重要的问题。 革兰氏染色法 ,能够把细菌分为两大类:采用这种染色方法,是先用 龙胆紫 (亦
称结晶紫)来染细菌, 所有细菌都染成了紫色, 然后再涂以革兰氏碘液,来加强染料与菌体的
结合,再用 95%的酒精来脱色 20~30 秒钟,有些细菌不被脱色,仍保留紫色,有些细菌被脱
色变成无色, 最后再用番红或沙黄复染 1 分钟,结果已被脱色的细菌被染成红色, 未脱色的细
菌仍然保持紫色,不再着色,这样, 凡被染成紫色的细菌称为革兰氏阳性菌( G ﹢菌);染成
红色的称为 革兰氏阴性菌 (Gˉ菌)。
实际意义
常见的革兰氏阳性菌有 :葡萄球菌、 链球菌 、肺炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤
风杆菌等; 常见的革兰氏阴性菌有: 痢疾杆菌、伤寒杆菌、 大肠杆菌 、变形杆菌、绿脓杆菌、
百日咳杆菌、 霍乱弧菌 及脑膜炎双球菌等。
在治疗上,大多数革兰氏阳性菌都对 青霉素 敏感(结核杆菌对青霉素不敏感) ;而革兰氏
阴性菌则对青霉素不敏感 (但奈瑟氏菌中的流行性脑膜炎 双球菌和淋病双球菌对青霉素敏感) ,
而对链霉素、 氯霉素 等敏感。所以首先区分病原菌是革兰氏阳性菌还是阴性菌, 在选择 抗生素
方面意义重大。
结构特点
革兰氏阳性菌 细胞壁 较厚,约 20~80nm 。肽聚糖 含量丰富, 有 15~50 层,每层厚度 1nm,
约占 细胞干重 的 50~80% 。此外,尚有大量特殊组份 磷壁酸 (teichoic acid)。 磷壁酸是由核糖
醇 (ribitol) 或甘油 (glyocerol)残基经由磷酸二键互相连接而成的多聚物。磷壁酸分壁磷壁酸 (wall
teichoic acid)和膜磷壁酸 (membrane teichoic acid)两种,前者和细胞壁中肽聚糖的 n-乙酰胞壁酸
连结,膜磷壁酸又称脂磷壁酸 (l
革兰氏阳性菌的细胞壁
ipteichoic acid)和细胞膜 连结,另一端均游离于细胞壁外。磷壁酸抗原性很强,是革兰氏阳性
菌的重要表面抗原; 在调节离子通过粘肽层中起作用; 也可能与某些酶的活性有关; 某些细菌
的磷壁酸,能粘附在人类 细胞表面 ,其作用类似菌毛,可能与致病性有关。此外,某些革兰氏
阳性菌细胞壁表面还有一些特殊的表面蛋白,如 a 蛋白等,都与致病有关。
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁结构显著不同, 导致这两类细菌在染色性、 抗原性、
毒性、对某些药物的敏感性等方面的很大差异。
革兰氏染色 的结果取决于 细菌细胞壁 的结构即革兰氏染色原理为:
G+菌细胞壁示意图
G ﹢菌:细胞壁厚, 肽聚糖网状分子形成一种透性障, 当乙醇脱色时, 肽聚糖脱水而孔障缩小,
故保留结晶紫 -碘复合物在细胞膜上。呈紫色。
Gˉ菌:肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,其脂含量高 ,乙醇将脂溶解,
缝隙加大,结晶紫 -碘复合物溶出细胞壁,沙黄
复染后呈红色。
G-菌细胞壁示意图
革兰氏阳性菌细胞壁厚约 20-80nm,有 15-50 层肽聚糖片层,含 20-40%的磷壁酸。革兰氏阴
性菌细胞壁厚约 10nm,仅 2-3 层肽聚糖,
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