[医学类考试密押题库与答案解析]初级中药师相关专业知识模拟题31.docxVIP

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  • 2021-08-14 发布于四川
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[医学类考试密押题库与答案解析]初级中药师相关专业知识模拟题31.docx

[医学类考试密押题库与答案解析]初级中药师相关专业知识模拟题31 [医学类考试密押题库与答案解析]初级中药师相关专业知识模拟题31 PAGE1 / NUMPAGES1 [医学类考试密押题库与答案解析]初级中药师相关专业知识模拟题31 初级中药师相关专业知识模拟题31 一、A型题 以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 问题:1. 下列关于开窍药的药理作用,错误的是 A.调节中枢神经功能 B.抗心肌缺血 C.抗炎 D.镇痛 E.调节免疫 答案:E 问题:2. 具有抗辐射作用的药物是 A.党参 B.甘草 C.黄芪 D.女贞子 E.当归 答案:E 问题:3. 能治疗肾衰竭的药物是 A.冬虫夏草 B.淫羊藿 C.鹿茸 D.熟地黄 E.白术 答案:A 问题:4. 人参改善学习记忆功能的主要成分是 A.人参皂苷Rc和Rg B.人参皂苷Rb和Rg C.人参皂苷Rd和Rb D.人参皂苷Rc和Rd E.人参皂苷Rc和Ro 答案:B 问题:5. 五味子的现代应用是 A.急慢性肝炎 B.心律失常 C.病毒性心肌炎 D.心力衰竭 E.高血压 答案:A 问题:6. 驱杀钩虫的药物是 A.使君子 B.苦楝皮 C.南瓜子 D.槟榔 E.川楝子 答案:D 问题:7. 青蒿的现代应用是 A.高血压 B.室性早搏 C.疟疾 D.贫血 E.低血压 答案:C 问题:8. 对羟福林作用的受体是 A.DA受体 B.N受体 C.M受体 D.α受体 E.β受体 答案:D 问题:9. 负责药品广告监督查处的部门是 A.药品监督管理部门 B.发展与改革部门 C.劳动与社会保障部门 D.工商行政管理部门 E.环境保护部门 答案:D 问题:10. 下列可以列入非处方药范围的是 A.麻醉药品 B.精神药品 C.放射性药品 D.可自我诊断、自我药疗的轻微病症的药品 E.医疗用毒性药品 答案:D 问题:11. 全国药品检验的最高技术仲裁机构是 A.药品认证委员会 B.中国食品药品检定研究院 C.国家药典委员会 D.药品评价中心 E.药品审评中心 答案:B 问题:12. 国家林业局、国家工商行政管理局要求生产、销售含下列哪种成分的中成药要实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度 A.虎骨 B.豹骨 C.天然麝香 D.蟾酥 E.梅花鹿茸 答案:C 问题:13. 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理 B.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理 C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理 D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动 E.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理 答案:E 问题:14. 医疗用毒性药品系指 A.连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品 B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品 C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品 D.直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品 E.毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品 答案:B 问题:15. 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是 A.中药饮片 B.使用不方便的药品 C.化学药品 D.主要用于滋补保健,易滥用的药品 E.被撤销药品批准证明文件的药品 答案:D 问题:16. 不需要许可证进行销售的情形是 A.处方药的生产销售、批发销售 B.非处方药的生产销售、批发销售 C.处方药的零售 D.甲类非处方药的零售 E.乙类非处方药的零售 答案:E 问题:17. 处方用量一般不得超过 A.1天 B.2天 C.3天 D.5天 E.7天 答案:E 问题:18. 定期通报药品不良反应监测情况的机构是 A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测中心 E.省级药品不良反应监测中心 答案:A 问题:19. 关于新药证书的说法正确的是 A.由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放 B.发放新药证书的同时,要发给药品批准文号 C.国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定,符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号 D.改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号 E.改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新

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