曲阜市利康医疗器械厂医疗器械生产项目环境影响报告表.docxVIP

建设项目环境影响报告表 曲阜市利康医疗器械厂（盖章）项目名称: 曲阜市利康医疗器械厂（盖章） 编制日期：2017年7月国家环境保护部制 《建设项目环境影响报告表》编制说明 《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价的工作资质的单位编制。 1、项目名称——指项目立项批复项时的名称，应不超过30个字（两个英文字段作一个汉字）。 2、建设地点——指项目所在地详细地址，公路、铁路应填写起止地点。 3、行业类别——按国标填写。 4、总投资——指项目投资总额。 5、主要环境保护目标——指项目周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距边界距离等。 6、结论和建议——给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制分析结论，确定污染防治措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其它建议。 7、预审意见——由行业主管部门填写答复意见，无主管部门，可不填。 8、审批意见——由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批 PAGE PAGE10 建设项目基本情况 项目名称 医疗器械生产项目 建设单位 法人代表 王卫东 曲阜市利康医疗器械厂 联系人 王卫东 通讯地址 联系电话曲阜市陵城镇陵西村 传真 邮政编码 273100 建设地点 曲阜市陵城镇陵西村 立项审批部门 批准文号 行业类别  K71通用、专用设备 建设性质 新建√改扩建 技改 及代码 制造及维修 占地面积(平方米)总投资 30 (万元) 评价经费 1210 绿化面积(平方米) 其中：环保 投资(万元) 3 150 环保投资占总 投资比例 10% (万元) 工程内容及规模：一、项目背景 预计投产日期 已投入运行 曲阜市利康医疗器械厂投资30万元在曲阜市陵城镇陵西村建设医疗器械生产项目，项目占地面积1210平方米，总建筑面积为500m2，年产一类医疗器械1000台左右（营业执照见附件2）。 根据《中华人民共和国环境影响评价法》、国务院令第253号《建设项目环境保护管理条例》和环保部令第33号《建设项目环境影响评价分类管理名录》（环境保护部令第44号）等有关政策，本项目属于“二十四、专用设备制造业”中的“70专用设备制造及维修”中的“其他”，本项目需做环境影响报告表，曲阜市利康医疗器械厂特委托我单位承担其医疗器械生产项目环境影响报告表的编制工作，我单位经过现场勘察及工程分析，依据《环境影响评价技术导则》的要求编制了该项目的环境影响报告表(委托书见附件1)。 二、项目政策符合性分析 1、项目与产业政策符合性分析 项目为医疗器械生产项目，本项目从事医疗器械生产，属于国家《产业结构调整指导目录（2011本2013修正）》第一类“鼓励类”中的“十三、医药”里的“康复工程技术装置”，建设项目不属于《外商投资产业指导目录》（2011修正版），鼓励类、淘汰和限制类项目，为允许类。因此，本项目的建设符合国家产业政策要求及相关规 定，项目建设可行。 2、土地使用的合法性分析 项目位于曲阜市陵城镇陵西村，项目厂区西侧、南侧均为田地，东侧为厂房，北侧为道路。利用企业已建成厂房从事生产，项目所在地水、电、道路交通等城市基础设施配套齐全，可以满足本项目运营的需要，项目选址符合当地总体规划；项目所在地水、电、道路交通等城市基础设施配套齐全，可以满足本项目运营的需要，项目选址合理，土地使用证明见附件3。 3、与鲁环函[2012]26号3文件的符合性分析 山东省环保厅于2012年5月14日下发了《山东省环保厅关于印发建设项目环 评审批原则（试行）的通知》（鲁环函[2012]26号3），通知中对建设项目的环评“审 批”原则进行了全面规定，建设项目的符合性见表1。 一、基本原则 表1本项目与鲁环函[2012]26号3文件符合性分析 鲁环函[2012]263号文要求 项目情况 符合性 (一)项目建设与规划环评相协调的要求 1、实施建设项目环评与规划环评联动机制。 2、各类园区必须依法开展规划环评工作，并将规划环评结论及审查意见要求作为审批入园建设项目的重要依据。 3、行业或园区规划变更应及时履行规划环评手续??未履行规划环评变更手续的不予受理和审批原批准规划范围外的建设项目环评文件。 4、重点行业建设项目必须进入工业园区。化工石化、纺织印染、铅锌冶炼、铅蓄电池制造、皮革鞣制、电镀、废弃电器电子产品集中处理等行业及其他涉及重金属排放的新上项目应按规定进入国务院和 省政府批准设立的经济开发区、高新技术开发区等开发区以及县级以上人民政府确定的各类产业集聚区、工业园区。 5、已经建成的上述重点行业项目未进入园区的，应尽快迁入相应环保设施完善的工业园区，否则对其改扩建项目不予审