《有机化学》（第5版） 天津大学 第十六章 有机含硫、含磷和含硅化合物.pptVIP

第十六章 有机含硫、含磷和 含硅化合物;16.3.2 硫醚的性质 氧化反响 (2) 锍盐的生成 16.4 磺酸 16.4.1 磺酸的命名 16.4.2 磺酸的制备 (1) 直接磺化法 (2) 间接磺化法 16.4.3 磺酸的物理性质 16.4.4 磺酸的化学性质 (1) 酸性 (2) 磺基中羟基的反响 (3) 磺基的反响;16.5 芳磺酰胺 16.6 烷基苯磺酸钠和外表活性剂 16.6.1 烷基苯磺酸钠 16.6.2 外表活性剂 阴离子外表活性剂 (2) 阳离子外表活性剂 (3) 两性外表活性剂 (4) 非离子外表活性剂 (5) 特殊类型的外表活性剂 16.7 离子交换树脂 16.7.1 阳离子交换树脂 16.7.2 阴离子交换树脂 ;16.8 有机含磷化合物 16.8.1 烷基膦的结构 16.8.2 有机磷化合物作为亲核试剂的反响 16.8.3 磷酸酯 16.8.4 有机磷农药 16.9 有机硅化合物 16.9.1 有机硅化合物的结构 16.9.2 卤硅烷的制备 (1) 直接法 (2) 有机金属试剂同卤硅烷作用 (3) 有机硅烷的卤代 16.9.3 卤硅烷的化学性质 (1) 水解;(2) 醇解 (3) 与金属有机化合物的反响 (4) 复原 16.9.4 有机硅化合物在合成中的应用 (CH3)3Si基团作为辅助基团 (2) (CH3)3Si基团作为保护基团 ;有机含硫、含磷和含硅化合物:;;16.2.2 硫醇和硫酚的制备;16.2.4 硫醇和硫酚的化学性质;工业上催化氧化法：;(b) 与碳碳重键的亲核加成反应 ; 与羧酸、酰卤或酸酐发生亲核加成–消除 反应，生成硫代S–酸酯: ;16.3.1 硫醚的制备 ;;16.4.1 磺酸的命名 ;16.4.2 磺酸的制备 (1) 直接磺化法 ;磺基的反应;(2) 磺基中羟基的反应 ;(b) 碱熔与其它亲核取代反应 ;制备：;磺胺药物的制备：;16.6 烷基苯磺酸钠和外表活性剂 16.6.1 烷基苯磺酸钠 ;亲油的基团：烃基R C8~C18,;(2) 阳离子表面活性剂 ;(5) 特殊类型的表面活性剂 ;16.7 离子交换树脂;16.7.2 阴离子交换树脂 ;聚苯乙烯季铵盐型阴离子交换树脂：;16.8 有机含磷化合物;磷酸酯(Phosphates)：;化合物 键 键角;16.8.2 有机磷化合物作为亲核试剂的反应 ;由膦酸酯类化合物参与的Wittig反应：;16.8.3 磷酸酯 ;ATP在体内常被作为一个“能源库”： ;16.8.4 有机磷农药;16.9 有机硅化合物;16.9.2 卤硅烷的制备; 也可以用有机锂试剂代替Grignard试剂， 同卤硅烷反应制备卤硅烷 ;在酸或碱的作用下，硅醇脱水反应生成硅醚：;卤硅烷也可与有机锂试剂作用 ;烯醇硅醚也可以定向地进行硼氢化反应： ; 以卤代醇作为底物制备Grignard试剂 过程中，引入三甲基硅基作为保护基团 ;炔基的保护：