压缩空气无菌检查方法验证方案(制药有限公司).pdfVIP

压缩空气无菌检查方法验证方案(制药有限公司).pdf

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越努力,越幸运!欢迎下载! 压缩空气无菌检查法验证方案 起草人 / 日期: 审核人 / 日期: 批准人 / 日期: 目 录 1 验证目的 2 验证范围 3 验证小组成员及其职责 4 方法概述 5 仪器、试剂 6 验证方法及结果 7 验证结论 8 再确认 1 验证目的 通过检测压缩空气微生物状况, 确认压缩空气质量, 保证无菌过滤器没有被 微生物污染。 2 .验证范围 适用于无菌过滤各用气点压缩空气的无菌测试。 3 验证小组的成员及责任 小组职务 姓名 部门 组长 质检部 组员 质检部 组员 质管部 质检部负责验证方案的制定、实施,负责安排人员按验证方案执行验证,确保记载 页眉页脚可删除,欢迎下载! 1 越努力,越幸运!欢迎下载! 了所有验证结果并提供正确的报告; 质管部负责审核及管理、监督实施过程,确保按批准的方案执行。 4 方法概述 压缩气体直接接触到药品。药品的污染,气体是主要的来源之一。因此,必须定期对无 菌空气、氮气进行检查,以提供必要的参考数据,减少污染。目前,采用无菌检测用的 硫乙醇酸盐流体培养基通过气体吹入法, 观察培养基的变化来判断压缩空气是否被污染。 5 仪器、试剂 5.1 仪器及试剂 仪器及试剂名称 生产厂家 编号 型号/ 批号 压力蒸汽灭菌器 净化工作台 电热鼓风干燥箱 生化培养箱 电子天平 硫乙醇酸盐流体培养基 6 验证方法及结果 6.1 参考标准 验证项目 接受标准 压缩空气无菌检测 各用气点达到无菌,培养基不得浑浊 6.2 验证方法 6.2.1 平板直接吹气法 将熔化的营养琼脂培养基倒入培养皿制成平板, 倒置几小时去除表面水分后, 放入自 制采样桶内, 将气体取样阀进行火焰灭菌, 缓缓放出适量气体, 几秒钟后增加气体流 速,打开培养皿盖,让平板培养基暴露在气体流中,暴露 10 分钟,盖上盖,置 37℃ 恒温培养 3 天,进行菌落计数,即为 10 分钟气体含菌量。 6.2.2 液体培养基吹气法 将 300ml 硫乙醇酸盐流体培养基溶解后装入 500ml 带硅胶塞的三角瓶, 塞上已打有两 孔的橡胶塞,一孔插入玻璃管至液面下(进气口) ,另一孔插入玻璃管至液面上(出 气口),玻璃管上连接能耐高温的乳胶管,各用四层纱布和牛皮纸包装瓶口橡胶塞、 乳胶管口,放入灭菌器中 121℃20 分钟进行灭菌。取样前将气体取样阀进行火焰灭菌, 页眉页脚可删除,欢迎下载! 2

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