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DB34/T 3438—2019
AA
附 录 A
（规范性附录）
铟的测定方法
A.1 方法原理
3+ 3+ - -
在硫酸溴化钾介质中有 Fe 存在时， In 与 Br 形成络阴离子 [InBr4] , 和 MIBK 作用形成离子
缔合物而被 MIBK 萃取，直接将有机相进石墨炉作原子吸收测定。
A.2 方法的适用范围
本方法的铟检出限为 1.08 ug/L, 测定上限为 80 ug/L 。
A.3 干扰及消除
用 H SO-KBr 体系萃取效果较好，绝大多数共存元素经一次萃取对铟测定已无影响。
2 4
A.4 仪器
A.4.1 原子吸收分光光度计，带石墨炉及背景校正器。
A.4.2 涂 Mo 或涂 La 石墨管。
A.4.3 仪器参数如表 A.1 所示。
表 A.1 铟的测定条件
元素 In
波长（ nm） 325.6
通带宽度（ nm） 0.4
干燥（℃ /s ） 80～120/30
灰化（℃ /s ） 700/30
原子化（℃ /s ） 2600/5
清除（℃ /s ） 2800/3
进样量（μ l ） 40
Ar气流量（ ml/min ） 200
A.5 试剂
A.5.1 铟标准贮备液： 准确称取 1.000 g 光谱纯金属铟， 溶于 20 ml(1+1) 硝酸中， 当铟完全溶解后，
移入 1000 ml 容量瓶中，用水稀释至标线；摇匀。此溶液含 1.00 mg/ml 铟。
A.5.2 铟标准溶液： 准确移取铟标准贮备液 1.00 ml 于 100 ml 容量瓶中， 用 1％硝酸定容。 此溶液
含铟 10.0 ug/ml 。
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A.5.3 铟标准操作液： 准确移取铟标准溶液 10.00 ml 于 1000 ml 容量瓶中，用 1％硝酸稀释至标线，
摇匀。此溶液含铟
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