- 1、本文档共21页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第一章 药品研究开发概述;一、药品研究开发的特点(1);一、药品研究开发的特点(2); 我国的困境;二、新药研究开发的流程;1. 发现苗头化合物;2. 非临床研究或临床前研究;动物实验的内容:;3. 申请临床研究;4. I期临床试验;5. II期临床试验;以下情形需要中止研究;6. III期临床试验; III期临床试验的目标;7. 获得上市许可;“新药申请”的含义;8. IV期临床试验;Seeding study / marketing trial;9. 不良反应监测和上市许可取消; 谁提出从市场撤销?;撤市的原因
文档评论(0)