气相色谱仪常见故障的检查.docxVIP

精选文档 精选文档 PAGE PAGE5 精选文档 PAGE 最新【精选】范文 参照文件 专业论文 气相色谱仪常有故障的检查 气相色谱仪常有故障的检查 纲要：气相色谱仪在氯碱化工剖析中据有十分重要的地位，近80%的原猜中控及产品剖析任务是由色谱来达成的。可是因为人、机、 料等方面的原由，会出现各种各种的故障。因此掌握一种正确、迅速的清除仪器故障的方法特别重要。 重点词：气相色谱仪 故障原由 检查方法 气相色谱种类好多，性能也各有差异。主要包含两个系统。即气 路系统和电路系统。气路系统主要有压力表、净化器、稳压阀、流量 计、六通进样阀、进样器、色谱柱、检测器等：电子系统包含各用电 零件的稳压电源、温控装置、放大线路、自动进样和采集装置、数据 工作站和记录仪等电子器件。 要剖析和判断色谱仪的故障所在， 就必 须要熟习气相色谱的流程随和、 电路这两大系统，特别是组成这两个 系统零件的构造、功能。色谱仪的故障是多种多样的，并且某一故障 产生的原由也是多方面的，一定采纳部分枪杆的方法，即清除法，才 可能减小故障的范围。以下是几例气相色谱仪常有故障的判断、 检查 和解决方法，供大家借鉴。 一、气相色谱仪进样不出峰的故障判断 第一我们先检查主机与工作站的连结能否优秀，有没有零落，若有先接上再看出不出，如还不出峰我们就先短路主机和工作站的接头处，看工作站的基线能否回到零点，如是，再把主机和工作站接头断开看基线能否漂移，如是那么我们就能够判断工作站是好的，如上述的工作工作站还没有反响，先看一下工作站与电脑的连结线好不 好，而后再工作站软件重装一遍，从头开关机看看，不可以就通知厂家来解决。 在FID中我们一般以采集筒为分界点，第一我们拔下采集筒，用手碰采集筒的内芯和外壁，如基线有很大的颠簸那么我们就判断采集筒到电路、到工作站是好的，不然我们再拔下与放大板连结的离子线，在放大板上浮零，看基线有无颠簸，有就说明放大板好的，其次 最新【精选】范文 参照文件 专业论文 就是气路出现问题了，检查气路前我们要先看火有没有点着，看火有没有点着最有效的方法是，我们能够看基线，如火没有点着或无法点着时我们就能够能够看喷嘴能否堵了或和漏，以及氢气和空气有没有通进来。再次，就把柱子与检测器端卸掉来看能否有气从柱中出来，没有我们就要看进样端能否漏了或根本没有载气通进来，还能够检查硅胶垫能否漏了和柱子堵了。 在TCD中，我们能够先看一下，热导排出口能否有气出来、有没有加上电流，其次就看调零能不可以调，如不可以调就说明钨丝或恒流板坏，就要通知厂家和专业人员来维修。 二、我在使用热导时应注意哪些问题呢 不可以在没有载气经过的状况下翻开仪器，更不可以升温加上电流，这样会影响柱子的使用寿命，如加上电流那么钨丝也会烧掉。 要进样品的时候时辰注意硅胶垫的松紧度，很松了立刻把电流设到0换上新的硅胶垫。 在每次开机前都检查一下热导排出口有没有气出来，没有的状况下千万不要开机和加电流。 要按期老化柱子。 热导检测器的温度要比柱温要高点，免得样品在热导中凝结。 在设电流时，要看你热导检测器的温度，一般温度高低与电流大小成反比，以载气流速及检测器的温度和电流曲线为准。还有是什么载气，一般载气分子量越低电流能够比分子量高的相对能够高点。 载气要做到先开后关。 柱子连结端千万不可以漏气，不然致使基线漂移。三、气相色谱仪温度失控是什么原由造成的 仪器温控零件老化或自己质量就有问题。 使用温度比较高，时间一长就很简单造成温控零件中的加热丝和铂电阻坏。 仪器使用的电压不稳，进而使温控零件工作不正常。 仪器被雷击，常常雷击第一击中的就是加热零件，因此我们的仪器要有优秀的接地。 加热零件和铂电阻对地短路。 最新【精选】范文 参照文件 专业论文 四、气相色谱仪在做样品时，平行性不好，可能是什么原由 进样垫不好了，也就是说我们进去的样品量禁止了和样品进去时有流失了。 进样技术相关，进样速度一定很快，注射器的针尖要插究竟，动作要娴熟，每次动作要力争重复。 检测端喷嘴有污染和破坏以及火焰没有调好时也会造成重复不好。 柱子污染。特别时毛细管柱特别比较简单污染，有时也会造成检测端、进样端破坏或堵。此时能够割掉一段）。 柱子没有选择好型号和材质。 柱子的使用寿命快要。 柱子装的地点不对。 载气的气流比没有调好，特别是在用毛细管时气流的调理是十分重要的。 钨丝有污染，不均衡。 峰的分别度不够，也会因峰切割的不一样造成含量不重复。五、气相色谱仪在使用一段时间后，其敏捷度降低了，可能是什 么原由 进样垫能否漏气了。 柱子连结端口能否有漏气。 进样针能否坏了，特别是使用1ul进样针，在进粘度相对较大的样品时经常会出现。 中的喷嘴有漏气，火焰太大。 在使用毛细管柱时，分流端漏气，尾吹堵、漏气也会使敏捷度 降落。 中电流的降落。