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微生物实验总结心得体会 第一个实验是菌落总数测定。让我重新认识了一下这个名词：菌落形成单位， 我现在的理解就是：1ml或者1g待测样品中菌落的个数，一定要注意的是单位 是CFU/ml或CFU/g。还有就是要掌握好对高压蒸汽灭菌锅的操作。实验之前要 充分做好预习工作，以便实验的进行。由于是测定微生物实验，就要尤其小心其 他杂菌的混入影响实验结果。因此要做好实验仪器和各种试剂的灭菌，有培养皿， 试管，移液枪头（装在盒子中），按要求配置好的琼脂培养基和生理盐水，按各 自要求用纱布和报纸包扎好，送入高压蒸汽灭菌锅进行灭菌。玻璃仪器在包扎前 要进行清洗，并烘干，以免水分沾湿报纸。灭完菌后取出物品进入超净工作台， 超近工作台的紫外灯在进入20分钟前开启，并在进入时关闭，以免影响人体。 要对台面进行消毒处理，用酒精擦拭。可以在等待琼脂培养基冷却到50摄氏度 左右前对待测样品进行10倍系列稀释至需要的浓度。要注意的是一定要标记好 浓度或者按顺序排列在试管架上以免弄混，同一个试管里吸取样品才能用同一个 枪头进行移液。再进行平板接种。待琼脂培养基冷却好后，用右手打开纱布并将 锥形瓶拿住，将瓶口靠近酒精灯再进行灭菌，左手拿培养皿用大拇指和食指稍微 打开培养皿盖，将琼脂培养基倒入培养皿中心内，不用倒很多，使琼脂培养基没 过培养皿表面即可。培养皿一定是平拿在手上的，倒好后轻轻盖上培养皿盖，缓 慢地平方在超净工作台台面边缘处，再推至中间。再用移液枪取1ml样品快速打 入培养皿中央，盖上培养皿盖，然后用手轻轻摇晃，千外不要太大力。然后贴上 标签记号，静置。如此依次操作下去。静置一段时间待培养基凝固后倒置放入恒 温培养箱培养一段时间再取出进行观察计数。 我们组的实验结果不甚理想，培养皿中的微生物都是连成一片的，或者是培 养皿壁上也都长着，主要是由于待测样品打入培养皿后，摇晃不均匀或者太大力 了，以至于菌液没分散开来或是跑到培养皿壁上去了。 第五个实验是自主设计实验环境因素对微生物生长的影响。选取3个环境因 素物理、化学和生物因素均可进行设计。根据前四个实验的基础，通过小组探讨 和交流设计出实验方案。并加以验证。通过自主设计实验可以结合小组的智慧， 加强团队协作精神和创新思维，通过实验可以验证理论，增加感性认识，培养独 立工作能力和思考能力，并使具有过硬的专业技术水平。 通过这次的实验，我明白了任何事情丢不是一蹴而就的，而是一个慢慢积累 的过程。虽然实验结果不是很理想，但是我参与了过程，通过小组讨论我们也分 析了失败的原因，找到了解决的方法，避免了下一次失误。并且从中理解了团队 讨论和合作的重要性。以上即是我的全部感想。