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模块质量检测 (二 ) 遗传与进化 一、选择题 (每小题 2 分，共 50 分 ) 1．下列关于遗传病及其诊断、调查方法的叙述，错误的是 ( ) A ．先天性愚型是由细胞内染色体数目异常引起的 B ．子女患病但父母表现正常，是致病基因自由组合的结果 C ．产前诊断的作用是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 D ．可在患者家系中调查某单基因遗传病的遗传方式 解析： 选 B 父母正常，子女患病，是隐性遗传病，致病原因可能是基因突变或基因重 组等。先天性愚型即 21 三体综合征的患者比正常人多了一条 21 号染色体。 产前诊断是在胎 儿出生前， 用包括羊水检查、 B 超检查等检测手段， 确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性 疾病。调查遗传病的遗传方式应在患者家系中进行。 2．(2013 广州模拟· )下列关于变异的叙述正确的是 ( ) A ．经 X 射线照射后某 DNA 丢失三个碱基对，这属于基因突变 B ．基因型为 Aa 的个体的自交后代中出现了性状分离，这属于基因重组 C ．秋水仙素在有丝分裂间期发挥作用，导致染色体加倍 D ．21 三体综合征患者的患病原因是基因突变 解析： 选 A 碱基对的缺失属于基因突变；基因型为 Aa 的个体的自交后代发生性状分 离是因为控制相对性状的等位基因的分离； 秋水仙素作用于有丝分裂前期， 通过抑制纺锤体 的形成来使染色体加倍； 21 三体综合征的成因是通过减数分裂形成卵细胞或精子的过程中 21 号染色体没有正常分离，这属于染色体变异。 3．下列关于基因表达的判断中不 正确的是 ( ) ． ①一个 DNA 分子可以转录出多种信使 RNA ②转录时 RNA 聚合酶不能识别 DNA 中 特定碱基序列 ③由含有 180 个碱基的某基因片断控制合成的蛋白质最多含有 30 种氨基酸 ④一个用 15N 标记的 DNA 分子在含有 14N 的培养基中连续复制两次后，所得后代 DNA 分 子中含 15N 和 14 N 的脱氧核苷酸单链数之比为 1 ∶3 ⑤不同密码子编码同种氨基酸可增强密码子的容错性 A ．②③ B ．①② C ．①④ D ．④⑤ 解析： 选 A 一个 DNA 分子上可以含有多个基因， 所以会转录出多种信使 RNA ；转录 时 RNA 聚合酶能识别 DNA 中的特定碱基序列； 构成蛋白质的氨基酸只有 20 种；一个用 15N 14 标记的 DNA 分子在含有 N 的培养基中连续复制两次后， 共得到 4 个 DNA 分子， 8 条脱氧 核苷酸链，其中带有 15 N 标记的只有开始的 1 个 DNA 分子中的两条脱氧核苷酸链；如果核 酸序列的位点出现突变， 导致密码子改变， 但由于不同的密码子可能编码同一个氨基酸， 所 以氨基酸产物很有可能没变，不同的密码子编码同种氨基酸可增强密码子的容错性。 4 ．(2013 深圳模拟· )下图为真核细胞内基因表达过程的示意图，化合物⑥和蛋白质一起 构成了细胞器⑦。下列有关说法不 正确的是 ( ) ． A ．③⑤⑥都是经甲过程合成的，在乙过程中所起的作用不同 B ．物质①