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第二章 复习课
一. 上节回顾
检查作业的过程中,总结上节课知识,并针对学生的疑难问题进行讲解。
二、本节内容
Ⅰ知识点讲解
(一)氯碱工业
1、电解饱和食盐水
2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+C12↑
阳极:碳棒,产生C12,用淀粉碘化钾试纸检验,试纸变蓝,原理C12+2KI→2KCl+I2,碘单质遇淀粉显蓝色;
阴极:铁棒,产生氢气,点燃发出淡蓝色火焰,搜集一试管的气体,管口向下移至火焰处,听到爆鸣声,管内生成小水滴。
2、生产工艺流程
(二)氯及其化合物的知识网络
(三)卤族元素的性质
(四)卤离子的检验归纳
离子
检验试剂
主要实验现象
有关反应方程式
加、玻璃片检验
产生的气体能腐蚀玻璃片
AgNO3溶液、稀硝酸
生成不溶于稀硝酸的白色沉淀
AgNO3溶液、稀硝酸
加氯水和CCl4
生成不溶于稀硝酸的浅黄色沉淀
CCl4层呈橙红色
AgNO3溶液、稀硝酸
滴入淀粉溶液后滴入氯水
生成不溶于稀硝酸的黄色沉淀
淀粉溶液变蓝
(五)萃取
1、原理:利用溶质在两种互不相溶的溶剂里溶解度的不同,用一种溶剂把溶质从另一种溶剂中提出来。
2、操作步骤:①混合振荡;②静置分层;③分液。
3、注意事项
萃取剂必须具备三点:①萃取剂和原溶剂互不混溶;②萃取剂和溶质互不发生反应;③溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度。
萃取常在分液漏斗中进行,分液是萃取操作中的一个步骤。分液时,打开分液漏斗的活塞,将下层液体从下口放出,当下层液体刚好放完时立即关闭活塞,不要让上层液体从下口流出,
? 上层液体从分液漏斗上口倒出。
(六)气体制备
1. 氯化氢的实验室制法
(1)将浓硫酸滴入氯化钠固体中(高沸点的酸制低沸点的酸)
NaCl+H2SO4(浓) NaHSO4+HCl↑ 不加热或微热
(2)混合氯化钠固体与硫酸氢钠固体并加热
NaCl+NaHSO4 Na2SO4+HCl↑
此方法缺点如下:反应温度必须到达250℃反应才能开始。产量远低于理论量,因为即使两种固体粉末在装入反应器之前已混匀,两种固体化合物也不可能充分接触。
(3)将盐酸滴入硫酸中
盐酸浓度为31%以上,浓硫酸98%。盐酸慢慢滴入一个装有浓硫酸的被搅动的烧瓶中,释放的HCl以鼓泡形式通过少量硫酸去除水蒸气,即得到干燥的氯化氢气体。
(4)加热浓盐酸
通过加热盐酸,产生的HCl气体通过浓硫酸干燥后就可以获得氯化氢气体。然而,氯化氢与水可形成一个恒沸混合物,这样加热时很多水蒸气与HCl气体同时冒出,将鼓泡器中的硫酸迅速稀释,使得产出量比较差。虽然反应器中废液可以抽出和再装,但剩余的液体中仍然含有很多的氯化氢,非常不容易处理
(5)工业制法:Cl2 在H2中燃烧,使Cl2燃烧充分,防止污染空气
H2+Cl2 2HCl
2. 氯气的制法
实验室里用二氧化锰与浓盐酸在加热条件下反应制取氯气。
MnO2+4HCl(浓)MnCl2+C12↑+2H2O
试剂: 饱和NaCl溶液 浓H2SO4 NaOH溶液
用途: 除HCl 除水 吸收尾气
3. 实验室制气体的过程
(1)发生装置
A B C D
(2)净化装置
(3)气体收集
(4)尾气吸收
A B C D
说明:吸收溶解速度不很快,溶解度也不很大的气体用装置A
若气体在吸收剂中溶速快且溶解度极大,易倒吸,选用B
少量尾气可以集于气球中,选用C;
难以吸收的可以点燃处理,选用D。
(七)离子方程式的书写步骤:写、拆、删、查
第一步:写出反应的化学方程式。
第二步:把易溶于水且易电离的物质(强酸、强碱和可溶性盐)写成离子形式,其他物质写化学式,如单质、沉淀、气体、难电离物质、氧化物等。
第三步:删去两边未参与反应的离子。
第四步:检查方程式两边各元素的原子个数和电荷总数是否守恒。
(七)氧化还原反应
1、定义:有电子转移(得失或偏移)的反应都属于氧化还原反应。
实质:电子的转移
判断依据:化合价的升降
没有电子转移的反应,则属于非氧化还原反应。
【注意】失去电子的总数=得到电子的总数。(得失电子守恒)
2、氧化剂与还原剂、氧化性与还原性、氧化产物与还原产物
化合价升高 –ne- 被氧化
氧化剂 + 还原
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