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C C C C C C C C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 找主链的方法： 1、改写成C骨架； 2、注意十字路口和三岔路口； C 3、通过观察找出能使“路径”最长的方向 C C C 第三十页，共52页。 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 1、离支链最近的一端开始编号 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 2、按照“位置编号---名称”的格式写出支链 如： 3—甲基 4—甲基 定支链 的方法： 第三十一页，共52页。 CH3 CH3 CH CH2 CH3 支链在前，主链在后； 当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接； 当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数； CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 2–甲基丁烷 4–甲基–3 –乙基庚烷 3，4，4–三甲基庚烷 主、支链合并 第三十二页，共52页。 1.命名步骤： (1)找主链--最长的主链; (2)编号--靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称--先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置--取代基名称--母体名称 3.数字意义： 阿拉伯数字--取代基位置 汉字数字---相同取代基的个数 第三十三页，共52页。 烯烃和炔烃的系统命名法： 步骤： ②找出支链 ③主、支链合并 确定支链的名称 甲基：CH3-- 乙基：CH3CH2-- 确定支链 的位置 注意：支链的组成为：“位置编号---名称” 支链在前，主链在后（标明双键或三键位置。 从离双键或三键最近一端为起点进行编号 ①将含有双键或三键的最长的C链为主链，称为“某烯” 或“某炔”。 第三十四页，共52页。 三、苯的同系物的命名 （1）俗称：用 邻、间、对 （2）系统：编号最小 CH3 CH3- CH3- CH3 -CH3 CH3- 间二甲苯 1,3-二甲苯 对二甲苯 1,4-二甲苯 邻二甲苯 1, 2-二甲苯 第三十五页，共52页。 第四讲 研究有机物的一般步骤和方法 第三十六页，共52页。 分离、提纯物质的总的原则是什么？ 不引入新杂质;不减少提纯物质的量; 效果相同的情况下可用物理方法的 不用化学方法;可用低反应条件的 不用高反应条件 第三十七页，共52页。 认识有机化合物 (4) 第一页，共52页。 一、按碳的骨架分类 1.烃的分类 链状烃 烃分子中碳和碳之间的连接呈链状 环状烃 脂环烃 芳香烃 分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物 链烃 脂肪烃 烃 分子中含有碳环的烃 第二页，共52页。 2.有机化合物分类 有机化合物 链状化合物 环状化合物 脂环化合物 芳香化合物 第三页，共52页。 二、按官能团分类 官能团： 有机化合物中，决定化合物特殊性质的原子或原子团 烃的衍生物： 烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物 第四页，共52页。 代表物 官能团 饱和烃 不饱和烃 烃 类别 烷烃 环烷烃 烯烃 炔烃 CH2=CH2 CH≡CH CH4 芳香烃 第五页，共52页。 类别 代表物 官能团 名称 结构简式 烃 的 衍 生 物 卤代烃 一氯甲烷 CH3Cl —X 卤原子 醇 乙醇 C2H5OH —OH 羟基 醛 乙醛 CH3CHO —CHO 醛基 酸 乙酸 CH3COOH —COOH 羧基 酯 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COOR 酯基 醚 二甲醚 CH3OCH3 醚基 酮 丙酮 羰基 酚 苯酚 —OH 酚羟基 第六页，共52页。 卤代烃 R—X 第七页，共52页。 醇 —OH 甲醇 乙醇 酚 —OH 羟基 第八页，共52页。 醚 R，R’烃基 CH3OCH3 CH3CH2OCH2CH3 CH3OCH2CH3 第九页，共52页。 醛 甲醛 乙醛 苯甲醛 醛基 第十页，共52页。 羧酸 —COOH 甲酸 乙酸 羧基 乙二酸 苯甲酸 第十一页，共52页。 酯 O C R O HCOOC2H5 CH3COOC2H5 甲酸乙酯 乙酸乙酯 酯基 第十二页，共52页。 第二讲 有机化合物结构特点 第十三页，共52页。 二、有机化合物中碳原子的成键特点 碳原子基态时的外层电子的分布： C：2S2 2Px1 2py1 2pz 杂化：SP3、SP2、SP 思考：