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材料科学基础总结 材料科学是研究各种材料成分、结构、组织和性能以及它们之间关系的科学。 材料的分类：用途分（机构材料和功能材料）属性（金属、非金属、有机高分子） 材料科学基础是进行材料科学研究的基础理论，它将各种材料（包括金属、陶瓷、高分子材料）的微观结构和宏观结构规律建立在共同的理论基础上，用于指导材料的研究、生产、应用和发展。 金属键：金属中自由电子与金属正离子之间构成键合称为金属键 特点：电子共有化，既无饱和性又无方向性，形成低能量密堆结构 性质：良好导电、导热性能，延展性好 离子键：正负离子依靠它们之间的静电力结合在一起形成的键 特点：无方向性、饱和性 性质：熔点硬度较高、良好的电绝缘体 共价键：两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子队形成的化学键 特点：饱和性、配位数较小、方向性 性质：熔点高、质硬脆、导电能力差 晶体：原子（离子或分子）在三维空间有规则的周期性重复排列的物质（各向异性、固定熔点） 空间点阵：将晶体中原子或原子团抽象为纯几何点，即可得到一个由无数几何点在三维空间排列成规则的阵列 晶胞：在空间点阵中取出一个具有代表性的基本单元作为点阵的组成单元。 选取原则：1.选取的平行六面体应反映出点阵的最高对称性 2.平行六面体的棱和角相等的数目应最多 3.当平行六面体的棱边夹角存在直角时，直角数目应最多 4.晶胞应具有最小体积 晶格：为了表达空间原子排列的几何规律，把粒子(原子或分子)在空间的平衡位置作为结点，人为地将结点用一系列相互平行的直线连接起来形成的空间格架称为晶格。 晶向：空间点阵中节点列的方向。空间中任两节点的连线的方向，代表了晶体中原子列的方向。 晶面：空间中不在一直线任三个阵点的构成的平面，代表了晶体中原子面的方向。 常见的金属晶体结构：体心立方、面心立方、密排六方 配位数：晶体结构中任一原子周围最近且等距离的原子数。 致密度（K）：晶胞中原子所占的体积分数 nvK? Vn为晶胞原子数，v原子体积，V晶胞体积 合金:两种或两种以上的金属或金属与非金属经冶炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质。 相:合金中具有同一聚集状态,同一化学成分、同一晶体晶体结构和性质并以界面相互隔开的均匀组成部分。 固溶体:以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶质原子）所形成的均匀混合的固态溶体，它保持着溶剂的晶体结构类型。 电负性相近有利于形成固溶体。 中间相:溶质含量超过其溶解度时，将会出现新相，其晶体结构类型既不同于溶质也不同于溶剂，其成分处于A在B中和B在A中的最大溶解度之间，故称作中间相。 置换固溶体：溶质原子置换了溶剂点阵中部分溶剂原子。 间隙固溶体：溶质原子分布于溶剂晶格间隙中。（有限固溶体） 条件：△r＞41%；杂质质点大小；晶体结构；电价因素,间隙式溶质原子的强化效果一般要比置换式溶质原子更显著。 有限固溶体：在一定条件下,溶质原子在溶剂中的溶解量有一个上限,超过这个限度就形成新相。 无限固溶体：溶质原子可以任意比例溶入溶剂晶格中形成的固溶体。晶体结构相同是形成无限固溶体的必要条件。否则只能形成有限固溶体。 无序固溶体：溶质原子在溶剂中任意分布,无规律性。 有序固溶体：溶质原子按一定比例和有规律分布在溶剂晶格的点阵或间隙里。 一次固溶体：以纯金属为基形成的固溶体。 二次固溶体：以化合物为基形成的固溶体。 固溶度：溶质在溶剂中的极限溶解度。 形成固溶体后对晶体性质的影响 1. 稳定晶格，阻止某些晶型转变的发生 2. 活化晶格 3. 形成固溶体后对材料物理性质的影响，电阻率升高 4. 固溶强化 固溶强化：固溶体的强度与硬度往往高于各组元，而塑性则较低，称为固溶强化。 结合能：原子结合时克服原子间相互作用力外力所做的功。 弗兰克尔空位：能量大的原子离开平衡位置后，进入晶格点的间隙位置，变成间隙原子，而在原来的位置上形成一个空位，这种缺陷称为弗兰克尔空位 肖特基空位:如果正常格点上的原子，热起伏过程中获得能量离开平衡位置，跳跃到晶体的表面，在原正常格点上留下空位，这种缺陷称为肖脱基空位， 点缺陷：间隙原子、空位、杂质原子 特点：使金属的电阻增加，体积膨胀，密度减小。同时能加速与扩散有关的相变、化学热处理及高温下的塑性变形和断裂等。另外，过饱和点缺陷还可以提高金属的屈服强度。 滑移：各部分晶体相对滑动的结果使