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白细胞计数技术评分标准 白细胞计数技术评分标准 PAGE / NUMPAGES 白细胞计数技术评分标准 附件二：评分细则 白细胞计数技术评分标准 序 扣 得 项目 查核内容 分值 扣分标准 号 分 分 准备工作 报告参赛项目和工位号错 0.25 着装（穿白大褂，戴帽子， （报告参 仪容、着装不整 1 口罩和手套）、工作台面物 1 赛项目及 准备物件不全 品齐备，搁置齐整  0.25 0.25 序号） 工作台面纷乱 0.25 手执吸管姿势不正确 0.3 重吸 0.3 液体吸入洗耳球 0.3 加入稀释 取吸量管一支，加入白细胞 2 稀释液 0.38ml 1 凹液面与眼睛不平行 0.3 液 汲取稀释液量超出± 0.5 0.02ml 以上 节余废液未放入废液缸 0.3 正确填写标本号 0.5 标本号未写或错误 0.5 0.5 没有颠倒混匀标本 5 至 8 0.5 混匀血液标本 次 重吸 0.4 3 吸血禁止， 超出± 2mm高 0.4 汲取标本 度。（若微量吸管刻度使 吸入血标本 20μ l 2 用错误，则扣 5 分） 微量吸管血液中出现断 0.4 层 血液进入吸头 0.4 未擦净管外余血 0.4 4 开释血液 将微量吸管插入试管中稀 2 微量吸管未插入稀释液 0.4 释液底部，轻轻将血放出， 底 用上清液冲刷管内余血 2～ 排血时弄混稀释液 0.4 3 次，将试管内液体混匀 未用上清液冲刷微量吸 0.4 管 稀释液进入吸头 0.4 液体未混匀或混匀时产 生大批气泡 0.4 5 准备计数 1 未擦计数板和盖玻片、 盖 1 准备计数板 板 玻片横放 两次充入 0.4 充液过少或过多（溢出） 0.4 6 充池 充池一次成功 1 出现气泡 0.4 充液中挪动盖玻片 0.4 手接触盖玻片表面 0.4 7 静置 静置 2 min ～3min 1 没有静置直接镜下计数 1 在低倍镜下计数四角 4 个大 使用高倍镜计数 0.2 方格内的白细胞总数，依据 未调暗光圈 0.2 “数上不数下，数左不数 未降下聚光镜 0.2 右”原则计数，以及压在大 察看时压破盖玻片 0.2 8 显微镜观 方格的左下角“不计入” ， 1 察 压在大方格的右上角“计 入”。（复位指显微镜物镜 显微镜未复位 0.2 头呈“八字”形，载物台最 低，聚光器最低，关掉显微 镜电源） WBC计数结果正确（指裁判 绝对值和相差≤ 2 0 计数结果 员抽查结果与选手计数结 绝对值和相差 3～4 个 1 9 3 5～6 个 2 正确性 果一致性） 。选手与裁判每 绝对值和相差 个大方格结果相差数目绝 绝对值和相差 7～9 个 2.5 对值相加为总偏差。 选手计数结果： 相差＞9个 3 裁判计数结果： 原始记录完好、规范 不完好、不规范 1 单位正确 单位不正确 1 10 数据与报 1 2 公式正确 公式不正确 告 计算过程正确 计算过程不正确 1 报告完好、正确 报告不完好、不正确 1 相对偏差（ α ）=( ︱ X－ α ≤ 5％ 0 5％＜ α≤ 60％， 11 T︱/T) × 100% 35 标本结果 扣分：（ α ）× 35 分 （ X 为计数值， T 为靶值） α ＞ 60％ 30 选择载玻片，正确编号（场 0.5 0.5 号 +工位号 +标本号） 未编号或编号错误 13 编号 选择抗凝静脉血，正确填写 0.5 0.5 标本号 标本号未写或错误 洁净载玻片和推玻片，搁置 未擦载玻片和推玻片， 并 0.5 0.5 好待用 任意搁置 没有颠倒混匀标本 5 至 8 混匀血液标本 制片 制备一张血涂片 15 干燥 自然干燥 ①按次序染色 ②加瑞氏染液 16 染色 ③染色一准时间④按比率加缓冲液，并用洗耳球吹匀 0.5 0.5 次 载玻片和推玻片手持不 规范、涂片不平均、过厚、 0.5 过大或过小 0.5 涂片未完好干燥即染色 0.5 次序错误 0.5 漏缺某一染色步骤 1 染液比率不适合， 染液未 0.5 遮住血膜 先倒染液后冲水0.5 ⑤渺小流水迟缓冲刷染液 0.5 血膜被水冲掉 ⑥干燥 正确使用低倍镜找视线，观 1 1 未用低倍镜找视线 察涂片染色状况 在油镜下按必定的方向顺 1 序对所见到的每一个完好 使用油镜不妥，压坏玻 显微镜下 3 17 白细胞进行分类，用细胞分 片，未按必定的方向次序 分类计数 类计数器做好记录，合计数 计数。 100 个白细胞。 正确擦抹油镜头 0.5 未擦抹或方法不妥 0.5 正确复位显微镜 0.5 未能正确复位显微镜 0.5 采纳白细胞计数靶值质控 结果 18 法 (100- （ RE*24.39 ） 35 经计算后的实质得分 正确性 /100)*35 。 回答不全或错误， 酌情扣 21 结果剖析 依