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制苯车间分离序列综合设计
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一 前言
多组分别离顺序的选择是化工别离过程常遇到的问题。用塔系别离多组分混合物时,涉及到先别离哪个组分,后别离哪个组分的问题,因而除了别离方法的选择外,还必须对别离塔的排列顺序做出决策。选择最合理的别离方法,确定最优的别离序列,以降低其各项费用,是别离序列综合的主要目的。
别离序列的综合可定义如下:
给定条件〔组成、流量、温度、压力〕的一股进料物流,要求系统的合成某个别离序列,使得它能以最小的费用将这股进料别离而得到预先规定规格的产品。即
式中 I—S的字集;
—某个可行的别离器;
—别离器的年总费用;
S—可以产生规定规格产品所有可能的别离序列;
N—欲别离混合物的组分数;
—别离器的设计变量;
X—的可行域;
Φ—总费用。
上述问题属于非线性混合整数规划问题,这是一方面要对由S产生的所有子集I做出离散决策,另一方面要对在连续范围内变化的设计变量做出连续决策。因此合成别离序贯问题是一个两水平决策问题,其中高水平决策问题是找出最优别离序贯及各个别离器的特点。低水平决策问题是找出每个别离器设计变量的最优值。
为简化问题,假设所讨论的别离过程只局限在采用简单塔进展蒸馏操作的情况。所谓简单塔,是指:〔1〕一个进料别离为两个产品;〔2〕每一个组分只出现在一个产品中,即锐别离;〔3〕塔底采用再沸器,塔顶采用全凝器。在讨论别离序列的综合方法时,需要采用顺序表把进料的组分按照一定的规律排列起来。蒸馏操作中一般按照组分的相对挥发度大小排列各轻重组分。
二 问题的提出及模型的建立、简化
A 工程背景:
我们所分析的对象是燕山石化化工一厂的制苯车间,重点是制苯装置。制苯装置是乙烯装置的配套工程,每年消耗乙烯装置的副产品裂解汽油30.02万吨,经国家氢和抽提两个单元,年产出7万吨,为化工一厂苯乙烯装置,化工二厂苯酚丙酮和化工三厂的间甲酚等装置提供原料。
制苯装置包括加氢单元和抽提单元两局部。在加氢单元,鉴于以裂解汽油中除去双烯烃、单烯烃和硫、氧、氮有机化合物的条件不同,国内外普遍采用两段加氢法。虽然所用原料因各厂具体情况而异,但必须先经过预分馏分以及馏分,只选取—馏分作为两段加氢进料。抽提单元是采用四甘醇作为溶剂的芳烃抽提装置,将加氢后的—先进展切割塔分馏,然后经过抽提系统及苯塔精馏,主产品为纯苯,副产品有—馏分,抽余油等,当苯—甲苯抽提工况时副产品为甲苯。
B 别离序列模型
本文讨论的制苯装置是用乙烯装置的副产品裂解汽油作为原料的,裂解汽油中除含苯,甲苯,二甲苯外,还有单烯烃,双烯烃,饱和烃〔直链烷烃,环烷烃〕以及含硫,氧,氮的有机化合物,根据色谱分析有200多种组分,组成相当复杂。这种油的特点为稳定性差,存放过程中易聚合生成低聚度产物〔胶质〕,故在应用中必须先经过加氢工艺处理。其具体组成见下表:
组分
质量分数〔%〕
所含物质
摩尔分数〔%〕
正丁烷,异丁烷
正、异、新戊烷,环戊烷
的烯烃和环烷烃
苯
苯
苯乙烯
苯乙烯
乙苯
乙苯
对二甲苯
对二甲苯
间二甲苯
间二甲苯
邻二甲苯
邻二甲苯
甲苯
甲苯
芳烃,NA,苯乙烯
其它
硫、氧、氮、金属等有机化合物
其中,和硫、氧、氮、金属的有机化合物在进料中的摩尔分数很少。首先用加氢的方法分解除去进料中的硫、氧、氮、金属等有机化合物,分解为,金属及相应的烃,有机金属化合物分解后,金属沉积在催化剂上,然后用精馏原理,将反响过程生成的,轻质烃等以稳定塔顶别离。由于苯乙烯,乙苯,对二甲苯,间二甲苯,邻二甲苯同属于芳烃,性质相似,故将其归为一个大的组分。整理后的表格如下:
编号
组分
质量分数
所含物质
摩尔分数
A
正丁烷,异丁烷
B
苯
苯
C
的烯烃和环烷烃
D
甲苯
甲苯
E
苯乙烯,乙苯,对二甲苯,间二甲苯,邻二甲苯
F
芳烃,NA,苯乙烯
查资料得到各组分物性值如下〔其中 E组分的物性值是由各纯组分的物性值加权平均计算得出〕:
编号
组分
摩尔分数
沸点/K
A
B
苯
C
D
甲苯
E
F
然后由公式
式中 T—相邻组分沸点的平均值〔K〕;
ΔT—相邻组分沸点的差值〔K〕;
P—大气压力,760mm汞柱
得到相邻组分的相对挥发度如下表:
编号
沸点/K
T
A
B
C
D
E
F
为此,本小组将进料分成了A、B、C、D、E、F六个组分进展别离。下面就分别用动态规划法、别离度系数有序探试法和相对费用函数法对该序列进展排列,以得到优化。
C 费用函数的提出
估算别离过程的费用是一件很难的事,也是很复杂的过程。在具体的操作过程中更是受到不同环境和条件的影响,很难找到一种确定的、
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