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word word PAGE / NUMPAGES word 标题 审方操作规程 第1页共2页 编号 PIVAS-SOP-01 文件性质 质量管理-操作规程 制定人与制定日期 颁发部门 院药事管理委员会 审核人与审核日期 分发部门 静脉药物配置中心 批准人与批准日期 修改日期 2010年06月20日 审方操作规程 一、目的 制定审核用药医嘱操作规程，确保静脉用药安全、合理、有效。 二、适用围 参与审核工作的所有人员。 三、责任 1、组长总责制、操作者对执行该操作规程负责； 2、质量管理小组落实该操作规程的执行，检查执行情况； 3、审方人员严格按照该操作规程进展审核工作。 四、程序 〔一〕配置药品的退药 开启电脑后，首先复核科室医嘱查看是否有配置药退药标签，核实后执行退药并打印退药标签，根据退药标签与对应的输液标签用扫描枪扫描核对并减帐，将已调剂好的药品放回药架上的药盒，然后把退药标签保存备查； 〔二〕审核 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下容。 1、形式审查：处方或用药医嘱容应当符合《处方管理方法》、《病例书写根本规》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。 2、分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。 3、确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。 4、确认静脉药物配伍的适宜