益生元因可增加肠道益生菌的种群数量[试题].docVIP

益生元因可增加肠道益生菌的种群数量[试题] 益生元因可增加泻道益生菌的泻群量～可有效改善机健康泻而泻受者的泻数并体状学 注。已有大量究表明非消化性的低聚糖具有良好的益生元作用～且性泻泻定、安研 全无毒。因此泻泻新型功能性益生元～是益生元究和工泻化泻展的重要方向。本文泻研 以人多糖益生菌菌株泻究泻参研象～泻人多糖的在益生元参潜活性及合生元的功能性泻行泻价。 利用相气色泻泻泻了不同菌株泻酵液中乳酸和短泻脂肪酸的含量～泻果表明不同菌株所泻生的主要短泻脂肪酸均泻醋酸～含量由到～且菌株泻0.551.18mg/mLC88短泻脂肪酸泻量均高于其菌株。它利用自由基、自由基、超氧离泻泻子自DPPHABTS 由基清离螯参与除泻泻及泻子合泻泻泻价人多糖植物乳杆菌泻合使用的体氧外抗化C88 活性～泻果表明人参与参与中性多糖人酸性多糖分泻植物乳杆菌泻合使用均具C88有明泻的抗氧另化活性～且酸性多糖活性高于中性多糖。外～以自然衰老小鼠作泻泻物模型～通泻泻泻泻泻人体内参酸性多糖泻合植物乳杆菌的体内氧抗化活性～泻C88 果表明泻合用泻可抑制衰老小鼠血及清肝泻泻中中丙二泻 的形成～提高超氧(MDA) 化物歧化泻 、谷胱甘泻泻化氧物泻 、泻化泻泻氧活性及泻抗氧化能(SOD)(GSH-Px)(CAT)力。(T-AOC) 研参究泻果表明人酸性多糖泻合益生菌可明泻增强免疫抑制小鼠泻泻噬胞的C88 泻能噬清力及泻泻型超敏反泻泻果～小鼠血白泻胞介素;,、白泻胞介素;-2IL-2-4IL-,、干泻素;,、泻瘤死坏因子;,～免疫球蛋白;,含量4-γINF-γ-αTNF-α-gIgG明泻升高～白泻胞介素含量明泻下降～且并均具有一定的泻量依泻性～同泻泻合用泻-10 泻的作用效果要明泻强于酸性多糖泻用泻泻。独 称参取干燥人根粉末～按比例加入蒸泻水浸泡泻夜～?提取两200g1:10100次～每次小泻～合并并提取液泻泻;泻泻布,～泻泻泻液至～加入倍量无水26800mL3乙醇醇沉～泻夜;?,。收集沉尽离淀～加量少蒸泻水充分溶解～心4 ;～～?,～收集上液清～重泻次后～硫酸苯酚法泻色泻泻基本20min3800rpm43-无多糖～合上液并清～于?冷泻后干燥～得粗人多糖参。-80(WGP) 人参离粗多糖分泻化1.2.1.2 称参离清取上述制泻的人泻多糖加水溶解～心～取上～重泻次～合上液并清～3弃沉淀～利用 泻泻素离子交泻泻析柱～分泻以蒸泻水和泻洗脱泻。上泻DEAE-0.5MNacl后～首先以蒸泻水泻行洗脱～后以 溶液;,泻行洗脱脱。洗液利用自泻NaCl 0.5 M 部分收集器收集～合含并脱多糖的洗液部分;泻泻方法,硫酸苯酚泻色法,～透-析;透析袋分子量,天后于?冷泻干燥～分泻得中性多糖3500Da2-3-80(WGPN)及酸性多糖～收集泻用。(WGPA) 人多糖益生元参活性泻价1.2.2 菌株来源及培泻基1.2.2.1 菌株来源,菌株“分离内奶于蒙古豆腐～菌株“分离于泻北泻泻泻酵酸菜。上述C”S” 菌株均已通泻泻泻盒及序列分析泻定泻植物乳杆菌。API50 CHL16S rDNA 配制含人多糖的参培泻基泻除添加葡萄糖外～其它参均同。分泻以葡萄糖、人SDM 酸性多糖、人参碳中性多糖泻源～配制相同泻度;,的培泻基。2g/LSDM 人多糖泻参植物乳杆菌益生元活性泻定1.2.2.2 菌株分泻用上述培泻基泻行培泻～初步泻泻出生泻相泻良好的菌株泻定菌株生状况并 泻曲泻。生泻曲泻泻定方法,无菌操作条将参件下～已配制的含不同人多糖或葡萄糖的培泻液分装于无菌管中～每管～按接菌量～于?培泻SDM10mLEP3mL3%37箱培泻～于培泻、、、、、小泻泻泻定泻。048121620OD600 分泻将离不同泻泻段培泻液取出后心;～～?,得菌泥～加入等4000rpm5min4体泻的生理泻水;～,～充分混后匀～利用紫外分光光度泻于0.85%NaCl3ml- 泻定泻～泻泻不同菌株的生泻情况～泻泻出菌株生泻泻泻最泻明泻的菌株。600nmOD 短泻脂肪酸分析泻定1.2.3 [59]短泻脂肪酸的泻定根据等的描述～利用相气参色泻泻行泻定。分泻用人Schneider 酸性多糖培泻基及人参中性多糖培泻基培泻上述已泻泻菌株～每株按SDMSDM4ml 接菌量～?泻氧培泻后～取培泻液至已泻菌的管中～加入3%3720h2mL10mLEP 泻量分数泻的硫酸泻溶液泻死菌株。取上述含硫酸泻的培泻液于管0.5mL2%2mLEP加入泻量分数的硫酸和乙泻混匀～于泻床振泻泻匀～0.4mL50%2mL250r/min45min后心;离～,～取上液于清另一无菌管中～加入无水泻化泻脱3000r/min5minEP 水～取上液利清气异用相色泻泻定甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸及乳酸的泻量泻度。 短泻脂肪酸泻定采用外泻法～用乙酸、丙酸、正丁酸、异戊酸和乳酸做泻准曲泻～泻