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流式检测上机前细胞处理流程与注意事项 流式检测上机前细胞处理流程与注意事项 PAGE 流式检测上机前细胞处理流程与注意事项 流式检测细胞周期与凋亡样品处理流程 胰蛋白酶消化法收集细胞，做成单细胞悬液 1000r/min离心5min，收集沉淀。 沉淀用PBS洗2次，1000r/min离心5min，收集沉淀。 细胞沉淀用4℃预冷的70%的冰乙醇1ml重悬，4℃过夜。即可送检。 备注：1.每个细胞样品细胞量需达到106（细胞沉淀要打散，避免细胞聚集），细胞量少可能测不出结果，或结果不太准确。 2.样品可在-20℃ 流式检测细胞DNA倍体样品处理流程 1.胰蛋白酶消化法收集细胞，做成单细胞悬液 min离心5min，收集沉淀。 3. 沉淀用PBS洗2次，加入相应种属的淋巴细胞或鸡红细胞做为内参，内参与预检测细胞的比例为1：3 4. 1000r/min离心5min，收集沉淀。 5. 细胞沉淀用4℃预冷的70%的冰乙醇1ml重悬，4 备注：1.每个细胞样品细胞量需达到106（细胞沉淀要打散，避免细胞聚集），细胞量少可能测不出结果，或结果不太准确。 2.样品可在-20℃ 检测胞内蛋白上机前细胞处理流程 收集实验处理好的细胞，用PBS洗2次，2%多聚甲醛固定15min。 离心弃掉多聚甲醛，再用70%的冰乙醇固定过夜（4℃）。 离心弃掉乙醇，PBS洗一遍，加破膜剂%Tr