定量实验的误差分析.ppt

玉溪师院附中 张运鸿 1、溶液配制必不可少的仪器： 容量瓶 烧杯 玻棒 胶头滴管 托盘天平、药匙（固体） 量筒（液体） 2、溶液的配制步骤： ①、计算 ②、称量 固体“称”；液体“量”。 ③、溶解 ④、移液 移液要用玻棒引流。 ⑤、洗涤 要用蒸馏水洗涤小烧杯2~3次，且必须把洗液倒入容量瓶。 ⑥、定容 当离刻度线2~3cm时，改用胶头滴管，最后摇匀。 3、溶液配制的误差分析： 操作步骤 引起误差 称量时，砝码有油污或生锈 称量时，药品与砝码颠倒 量取液体时，量筒内壁上有水 称NaOH固体时，把NaOH放在纸上 量取浓盐酸、动作太慢 溶解或稀释溶质的小烧杯未用蒸馏水洗涤 容量瓶未干燥 搅拌或移液时，有溶液飞溅出来 定容时，俯视刻度线 摇匀后，液面低于刻度线 偏高 偏低 偏低 偏低 偏低 偏低 无影响 偏低 偏高 无影响 1、必不可少的仪器： 坩埚 天平 酒精灯 泥三角 玻棒 三脚架 坩埚钳 药匙 研钵 干燥器 2、实验步骤： “四称”、“两热” ③、加热至白 ②、称坩埚及晶体（W2 g） ①、称坩埚（W1 g） ④、冷却称重（W3 g） ⑦、计算(设化学式为CuSO4·xH2O） ⑥、冷却称重（两次称量误差不得超过0.1g） ⑤、再加热 3、误差分析： 操作步骤 误差 加热时晶体溅出 加热不充分 加热温度过高部分硫酸铜分解 坩埚不干燥 晶体中含有易分解的杂质 在空气中冷却 晶体中含有不分解的杂质 在ag坩埚中加入bg硫酸铜晶体，加热使之全部变成白色，将其放入干燥器内冷却至恒重，称重为cg。 偏高 偏低 偏高 偏高 偏低 偏低 偏高 1、中和滴定必不可少的仪器： 烧杯等 滴定管（酸、碱式） 锥形瓶 滴定台一套 25mL移液管 2、 实 验 步 骤： ①、验漏、洗涤、润洗 ②、装液 ③、调零、赶气泡、记录 ④、精确移取待测液于锥形瓶 已知浓度的装入滴定管，待测浓度的装入锥形瓶 ⑤、滴入2~3滴指示剂 ⑥、滴定操作 ⑦、眼睛注视锥形瓶中溶液的颜色变化 ⑧、终点判断、记录 当滴入最后一滴标准液，溶液颜色发生突变，且半分钟不再变化。 3、滴定的误差分析： 决定误差原因： 其中: C(标)、 V(测)是已知的数据。因此C(测)的大小只由V(标) ——“读数”决定，只要直接或者间接的能引起“读数”的变化，则C(测)也随着变化，且二者的变化是成正比例变化。 已知 已知 读数 操作步骤 读数 误差 酸式滴定管水洗后立即装酸 移液管水洗后即移碱液 锥形瓶用待测液润洗 滴定时酸液溅在锥形瓶瓶壁而未滴下 锥形瓶内有蒸馏水 滴定时碱液溅到内壁上又未洗下 滴定前酸式滴定管尖嘴内有气泡，滴后消失 量取待测碱液用滴定管，量前尖嘴有气泡，量后消失 以已知浓度的盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液 偏大 偏大 偏大 偏大 偏小 偏小 偏大 偏大 无影响 无影响 偏小 偏小 偏大 偏大 偏小 偏小 操作步骤 读数 误差 滴定前平视，滴定终点俯视刻度线 滴定后滴定管尖嘴处悬有液滴未滴下 终点判断滞后 移取碱液时，把移液管尖嘴残存液吹入锥形瓶中 滴定前俯视刻度，滴定终点时仰视刻度 终点判断超前 用甲基橙作指示剂 用酚酞做指示剂，当红色褪为无色，反滴一滴NaOH，无颜色变化 偏小 偏小 偏大 偏大 偏大 偏大 偏大 偏大 偏大 偏大 偏大 偏大 偏大 偏大 偏小 偏小