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仿制药质量一致性评价工作方案 仿制药质量全都性评价工作方案〔征求看法稿〕仿制药是与被仿制药具有一样的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，具有降低医疗支出，进步药品可及性，提升医疗效劳程度等重要经济和社会效益。由于早期批准的仿制药医药学讨论根底相对薄弱，局部仿制药质量与被仿制药差距较大，尚不能到达被仿制药的临床疗效，进步仿制药质量对维护公众安康意义重大。《国家药品平安“十二五〞规划》明确提出要用5～10年时间，对2007年修订的《药品注册管理方法》施行前的仿制药，分期分批与被仿制药进展全面比对讨论，使仿制药与被仿制药到达全都。为落实《国家药品平安“十二五〞规划》有关要求，特制定本工作方案。一、工作目的仿制药质量全都性评价是国家食品药品监视管理部门组织相关技术部门及专家，对药品生产企业提出的仿制药自我评估资料，根据给定的评价方法和标准，评价其是否与被仿制药在内在物质和临床疗效上具有全都性的过程。通过仿制药质量全都性评价，要淘汰内在质量达不到要求的品种，促进我国仿制药整体程度提升，到达或接近国际先进程度。二、工作方法〔一〕先试点、后推开，逐步推动。选择根本药物名目中用药人群广、市场销量大、生产企业多并且有明确原研企业的品种先行先试，积累阅历，然后逐步推开，全面推动，逐步完善仿制药质量评价体系，构建药品质量持续进步的工作机制。〔二〕以科学合理的技术方法进展分类处理。本着科学合理、分类开展的原那么，将仿制药质量全都性评价工作，与药品标准进步、评价性抽验工作相结合，并依据药物自身性质和药物剂型特点分类别、分剂型分步施行。首先开展口服固体制剂的全都性评价；其次开展注射剂的全都性评价；最终开展其他剂型的全都性评价。三、工作职责〔一〕国家食品药品监视管理局负责仿制药质量全都性评价工作的组织施行。组织制定仿制药质量全都性评价工作方案，发布相关评价方法、标准和技术指导原那么，组织对药品生产企业提交的全都性评价资料进展审查。国家食品药品监视管理局将成立专项办公室详细负责此项工作。〔二〕省级药品监视管理部门负责辖区内仿制药质量全都性评价工作的组织和协调。担当仿制药质量全都性评价的施行和宣扬，催促辖区内药品检验机构按时完成担当的各项任务，根据全都性评价工作部署协作做好相关培训，根据要求做好全都性评价资料的受理、生产现场检查和抽样检验等工作。〔三〕药品生产企业是开展仿制药质量全都性评价的主体。应根据国家食品药品监视管理局的统一部署，依据有关技术指导原那么、评价方法和标准，全面深化开展与被仿制药的比照讨论，解决影响仿制药内在质量的关键问题，实现与被仿制药在内在物质和临床疗效方面的全都。参比制剂生产企业应按国家食品药品监视管理局要求，协作做好评价方法和标准的起草，以及参比制剂的供给等工作。四、工作内容仿制药质量全都性评价主要针对根本药物和临床常用化学药品品种，工作主要包括：遴选拟评价品种、确定参比制剂并建立评价指标、企业自我评价及药品监管部门对企业自评资料的审查等步骤〔工作流程图见附件〕。〔一〕确定拟评价品种专项办公室制定年度工作方案，确定每年质量全都性评价的品种名单和负责各品种评价方法讨论工作的药品检验机构，并对外公布。前期试点品种，以确认有原研厂家的药品先行探究。〔二〕确定参比制剂及相关检测分析方法1. 专项办公室组织药品检验机构及参比制剂生产企业，依据“参比制剂确定的程序和要求〞及“药品质量全都性评价技术指导原那么〞，拟定各品种质量全都性评价方法和标准，并征求相关药品生产企业的看法。2. 专项办公室组织相关药品检验机构专家及相关药品生产企业技术专家，依据征求的看法对各品种质量全都性评价方法和标准进展完善。3. 参比制剂生产企业应按要求制作参比制剂，药品检验机构对参比制剂进展质量复核，并将结果提交专项办公室。4. 国家食品药品监视管理局对专项办公室提交的各品种参比制剂及质量全都性评价方法和标准进展审核，符合要求的，对外公布。〔三〕药品生产企业开展质量全都性评价讨论各相关药品生产企业根据国家食品药品监视管理局公布的评价方法和标准，以参比制剂为对比药品，开展仿制药质量全都性评估。企业完成评估后将讨论资料及样品报所在地省级药品监视管理部门。对需要变更处方、工艺等的，可将相关变更讨论资料〔见《药品注册管理方法》〕和全都性评价讨论资料一并上报省局。〔四〕仿制药质量全都性评价资料的受理和现场检查省级药品监视管理部门收到药品生产企业讨论资料后，应当依据核准的或申报的工艺组织生产现场检查，现场抽取连续生产的3批样品，送负责该品种质量全都性评价工作的药品检验机构进展复核检验。药品检验机构在收到样品后，按国家食品药品监视管理局公布的方法和标准进展复核，并将复核结果报相关省级药品监视管理部门。省级药品监视管