文稿有机化学习题.pptxVIP

有机化学习题1.分子式为C8H18的有机化合物，A只有1°H；B中 1°H 与2°H的比例为2：1，无3°H；C和D均只有1个3°H, 且1°、2°、3°H的比例为15：2：1。试写出A、B、C 和D的构造式。CAB2. 分子式为C8H18的有机物，光卤代只得1种一卤代产物，试写出该化合物的构造式。3. 试写出分子式为C5H12的有机物中，一个1°碳原子上 的氢被一个溴原子取代后的所得化合物的构造式。答：4. 分子式为C7H14的有机化合物只含一个1°C。试写出该 化合物的所有的构造式。 答：该化合物中含碳原子数=含碳原子数=含碳原子数=5.100mL甲烷、乙烷混合气体完全燃烧后得到150mL的二氧化碳 （两种气体在同温同压下测量），请计算原混合气中甲乙烷分别 所占体积。解：设：甲烷所占体积为xmL,乙烷为ymL则：x + y =100 x + 2 y =150∴ x =50 y=50答：原混合气中甲烷占50mL，乙烷占50mL。6.化合物A经质谱仪测定分子离子峰：230，元素定量分析得 到 62.60C%，11.30H%,12.17N%，请给出该化合物的分子式。解：答：该化合物的分子式为：C12H26N2。B1B2B3B47.某烷烃A分子式为C9H20，不能由烯烃催化加氢得到。其同分 异构体B1、B2 、B3、B4可由单烯烃催化加氢得到，写出其结 构简式。分析：不饱和度：9＋1－20／2＝0①必须含季碳不能催化加氢：②其它碳与季碳相连练习：某分子群，分子式为C6H10A被酸性高锰酸钾氧化得2mol丙酸B被酸性高锰酸钾氧化得2－甲基丙酸和乙酸C被酸性高锰酸钾氧化得丁二酸和气泡D被酸性高锰酸钾氧化得己二酸E被酸性高锰酸钾氧化得5－羰基己酸F被酸性高锰酸钾氧化得2,5－己二酮G被酸性高锰酸钾氧化得环丙基甲酸和乙酸9.某烃能与Br2反应生成三种一溴代物。8.6g烃进行溴代反应完全转化成溴代物时，将放出的气体通入500mL0.2mol/L的NaOH溶液中，恰好完全中和。该烃不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。试写出该烃的可能结构简式。解：分子式：C6H14有3种不同化学环境的氢的烃为:1)O32)Zn/H2O11.化合物A的分子式为(C7H14)，具有光学活性。它与HBr 作用生成主要产物B，B的结构式为:10.某烃能与使溴水退色，经臭氧氧化，锌水处理得6-氧代庚 醛。试用键线式表示该化合物的构造 答：答：12.以乙炔为原料合成 1）分析：合成： 2）分析：合成：3）分析：合成： 4）分析：合成：13. 以乙炔、苯为原料合成 1）合成：2）合成：3）(A)合成：(A)(B)14.写出下列反应的反应机理15.在叔丁醇中加入金属钠，当钠耗尽后，在反应混合液中加入 溴乙烷，这时可得到C6H14O;如在乙醇与金属钠反应的混合 液中加入2-溴-2-甲基丙烷，则有气体产生，在留下的混合液 中仅有乙醇一种有机物。写出所有的反应式，并解释这两个 反 应 。答：溴乙烷为1°卤代烃，与叔丁醇钠作用下发生了取代反应，生成乙基叔丁基醚。2-溴-2-甲基丙烷为3°卤代烃，在乙醇钠——碱性试剂作用下发生了消除反应，生成2-甲基-2-丁烯。16.某芳烃分子式为C9H12，用K2Cr2O7/H+氧化后得一种二元 酸。将原芳烃进行硝化得两种一元硝化产物。试写出该烃 的结构简式，并列出上述反应式。答：17.甲、乙、丙三种芳烃分子式均为C9H12，氧化时甲得一元羧 酸，乙得二元羧酸，丙得三元羧酸 。但经硝化时，甲、乙 分别得到两种一元硝化主产物，而丙仅得到一种一元硝化 主产物。试写出甲、乙、丙三者的（可能）结构简式。答：丙甲乙18.用KMnO4与顺-2-丁二烯反应，得到一MP32℃的邻二醇，而 与反-2-丁二烯反应得到的是MP19℃的邻二醇。二者均无旋 光性。将MP19℃的邻二醇进行拆分可以得到两个旋光度绝 对值相同，方向相反的一对对映体。 （1）试推测MP19℃以及MP32℃的邻二醇各是什麽构型。 （2）用KMnO4羟基化的立体化学是怎样的？答：R SS S用KMnO4羟基化的立体化学是顺式氧化。产率低。用OsO4/吡啶亦然！产率高，但价格昂且有毒。19. 2-丁二烯与氯水反应得到氯醇，用反应式表示其立体化学 过程。 20.哪种卤代烃脱卤化氢可以产生下列单一的烯烃：