药学专业知识二2014年执业药师《药学专业知识二》真题.doc

药学专业知识二2014年执业药师《药学专业知识二》真题 (总分：100.00，做题时间：120分钟) 一、单项选择题(总题数：119，分数：85.60) 1.属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是（分数：0.64） ?A.大豆油 ?B.大豆磷脂 ?C.甘油?√ ?D.羟苯乙醇 ?E.注射用水 解析：大豆磷脂可做乳化剂，甘油是静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂。 2.关于药物经皮吸收的说法，正确的是（分数：0.72） ?A.吸收的主要途径是汗腺、毛囊等皮肤附属器 ?B.吸收的速率与分子量成正比 ?C.分子量药物增多，不利于药物的经皮吸收 ?D.低熔点的药物容易渗透通过皮肤?√ ?E.药物与基质的亲和力越大，释放越快 解析：ABE二项明显错误，C选项见教材基质的pH:能使药物分子型增多的pH ,有利于药物的经皮吸收。 3.不属于包合物制备方法的是（分数：0.72） ?A.熔融法?√ ?B.饱和水溶液法 ?C.研磨法 ?D.冷冻干燥法 ?E.喷雾干燥法 解析：包合物制备方法有饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法。 4.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于（分数：0.72） ?A.酶诱导作用 ?B.膜动转运?√ ?C.血脑屏障 ?D.肠肝循环 ?E.蓄积效应 解析：酶抑制和酶诱导作用对药物代谢的影响许多药物能对药物代谢酶产生抑制作用，从而使其他药物代谢减慢，导致药理活性及不良反应增加，这种现象称为酶抑制作用。还有些药物重复应用或在体内停留较长时间后，可促进酶的合成、抑制酶的降解，使酶活性或量增加，促进自身或其他合用药物的代谢，这种现象称为酶诱导作用。膜动转运指通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运是细胞膜摄取物质的一种形式，与生物膜流动性特征有关。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。膜动转运对蛋白质和多肽的吸收非常重要，并且有一定的部位特异性，但对一般药物的吸收不是十分重要。 5.分子中含有甾体结构，体内代谢生成饮料酮的利尿药物是（分数：0.72） ?A.?√ ?B. ?C. ?D. ?E. 解析：1.结构特征：甾体，3酮，4烯，7乙酰硫基，17位螺内酯；2. 副作用：因保钾利尿，具高血钾者忌用，可引起阳痿和男性雌性化；3. 代谢：脱乙酰巯基，生成坎利酮（活性代谢物）和坎利酮酸（无活性，但可内酯化为坎利酮）甾体结构——A螺内酯 6.含有半胱氨酸结构，可降低痰液粘稠性的祛痰药物是（分数：0.72） ?A. ?B.?√ ?C. ?D. ?E. 解析：124题用作黏痰调节剂，使痰液的黏滞性降低，易于咳出。巯基不是游离的，其作用机制与乙酰半胱氨酸不同。半胱氨酸结构+袪痰药——羧甲司坦125题代谢可产生吗啡+麻醉品+镇咳药一磷酸可待因 7.属于水不溶型包衣材料的是（分数：0.72） ?A.羟丙基甲基纤维素 ?B.甲基纤维素 ?C.醋酸纤维素?√ ?D.微晶纤维素 ?E.邻苯二甲酸醋酸纤维素 解析：胃溶型：①羟丙基甲基纤维（HPMC )② 羟丙基纤维素（H PC )③ 聚乙烯吡咯烷酮（PVP )④ 丙烯酸树脂VI号（Eudragit E )肠溶型：①邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）② 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）③ 邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）④ 聚乙烯马来酸共聚物⑤ 丙烯酸树脂I号、Ⅱ号、Ⅲ号（甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物Eudragit L）水不溶型：①乙基纤维素②醋酸纤维素 8.含有酰苯胺结果，通过拮抗雄激素受体，用于前列腺癌治疗的药物是（分数：0.72） ?A. ?B. ?C. ?D.?√ ?E. 解析：三苯乙烯结构枸橼酸他莫西芬，三氮唑+乳腺癌——来曲唑，酰苯胺结构——氟他胺。 9.表示多剂量（重复）血管外给药首剂量浴维持剂量关系的公式是（分数：0.72） ?A. ?B.?√ ?C. ?D. ?E. 解析： 10.既可以作片剂的填充剂（稀释剂），也可作为粉末直接压片粘合剂的是（分数：0.72） ?A.乙基纤维素 ?B.醋酸纤维素 ?C.羟丙基纤维素 ?D.低取代羟丙基纤维素 ?E.微晶纤维素?√ 解析：羟丙基纤维素（HPC): HPC是纤维素的羟丙基醚化物，含羟丙基53.4% -77.5% (其是丙基含量为7%-19%的低取代物称为低取代羟丙基纤维素，即L-HPC ,见崩解剂），其性状为白色粉末，易溶于冷水 ,加热至50℃发生肢化或溶胀现象;可溶于甲醇、乙醇、异丙醇和丙二醇中。本品既可做湿法制粒的黏合剂，也可作为粉末直接压片的黏合剂微晶纤维素(MCC):微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大的硬度，可作为粉末直接压片的’干粘合剂’使用。国外产品的商品名为Avi