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工程塑料课程报告
聚苯醚的合成工艺
汇报人:李双庆 张虎 袁靖喆 姜思宇 木力得尓
目录
CONTENTS
聚苯醚
世界五大通用工程塑料
较高的热稳定性、耐化学腐蚀性
优异的电性能
广泛用于汽车工业、电子电气、办公机械、精密器械、纺织器材等许多领域。
世界树脂的总产量达到23.6万吨
聚苯醚的主链中含有大量的酚基芳香环,并且由于二个甲基封闭了两个邻位的活性点,造成分子链本身具有较高的刚性和分子间有高的凝聚力。
氧原子与苯环处于p-π共扼状态,使氧原子提供的柔顺性受到二个甲基的苯环影响而大大降低,因此聚苯醚有较高的热稳定性和耐化学腐蚀性。
由于链的刚性大,分子链间作用力强,使聚苯醚再受力时的形变减小,尺寸稳定,并阻碍了大分子的结晶和取向。而当受外力强迫取向后,又不易松弛,制品中残余的内应力难以自行消除,易产生应力开裂。
聚苯醚的分子结构中无任何可水解的基因。使其具有十分突出的耐水性,即使将它放入沸水中后其拉伸强度,伸长率和冲击强度都没有明显下降。此处由于分子链无显著极性,因而电绝缘性也很好。
物理性能
额定值
单位制
测试方法
比重
1.09
g/cm3
ASTM D792
收缩率 - 流动
0.50 到 0.80
%
ASTM D955
表2.1聚苯醚有关物理性质
性能特点
尺寸稳定性良好
刚性高抗溶解性
耐热性,高收缩性,低阻燃性能
用途
电气/电子应用领域
电气部件
加工方法
注射成型
表2.1聚苯醚有关物理性质
性能
熔点
脆化温度
性能
热变形温度
马丁耐热
工艺发展
1986
今天
工艺发展
1967
1969
图3.1聚苯醚结构式及化学反应式
对位聚合物
在聚苯醚诸多异构体中,具有
实际意义且研究最广的是对位
结构的聚合物
(I) Hay提出的DMP与金属络合物催化剂发生单电了转移形成苯氧自由基,苯氧自由行
C-)偶合为DPP
图3.2氧化耦合机理
(II)Viersen等认为与金属络合物催化剂络合的苯氧自由基发生C-)偶合生成DPP
(III)ChenBeasjou认为苯酚的氧化偶合过程是通过一步双电了转移进行的。
即先形成的苯氧阴离了与金属络合物催化剂的两个铜离了络合
通过双电了转移生成苯氧鎓离了与苯酚偶合为DPP,DPP再进行链增长反应得到聚合物。
工艺条件
催化剂配置温度
本次设计采用的是铜-胺催化剂体系
图3.3 催化剂合成温度与聚苯醚产率的关系
工艺条件
催化剂配置温度
本次设计采用的是铜-胺催化剂体系
图3.4催化剂合成温度与产物中DPQ含量的关系
工艺条件
催化剂配置温度
本次设计采用的是铜-胺催化剂体系
图3.5 催化剂合成温度与特性粘数的关系
工艺条件
表3.1催化剂合成温度与产物和副产物的影响
催化剂合成温度对产物中含量的影响并不大,在0-50度的范围内,含量没有太大的变化。从图上可见含量在20℃时有一最低点。考虑到以上因素,本次设计将最佳的催化剂配制温度定在23摄氏度。
催化剂配置温度
本次设计采用的是铜-胺催化剂体系
工艺条件
催化剂配置温度:结论
通过研究我们组同学发现催化剂合成温度对产物中含量的影响并不大,在0-50℃的范围内,含量没有太大的变化。从图上可见含量在20℃时有一最低点。含量的测定采用的是紫外分光光度剂,仪器的精确程度可以保证,但在处理聚苯醚样品时,要经过洗涤,沉淀,过滤,会对样品中的含量造成一定的影响。考虑到以上因素,本次设计将最佳的催化剂配制温度定在23℃。
工艺条件
表3.2催化剂配制时间与产物和副产物的影响
通过上表可知我们将最佳的催化剂配制时间定为20分钟
催化剂配制时间的确定
工艺条件
图3.6供氧压力与PPO产率的关系
图3.7供氧压力与产物中DPQ含量的关系
反应时氧气压力的确定
工艺条件
图3.8供氧压力与产物中特性粘度关系的关系
本次设计此时考虑到实验的成本,故采用最小的氧气压力为0.05兆帕。
催化剂配制时间的确定
表3.3 供氧压力与产物和副产物的影响
工艺条件
图3.9反应温度与产物中DPQ含量的关系
反应温度的确定
工艺条件
图3.10反应温度与PPO产率的关系
反应温度的确定
工艺条件
图3.11反应温度与特性粘数的关系
催化剂合成温度对产物中含量的影响并不大,在0-50度的范围内,含量没有太大的变化。从图上可见含量在20℃时有一最低点。考虑到以上因素,本次设计将最佳的催化剂配制温度定在23摄氏度。
反应温度的确定
工艺条件
表3.4 反应温度对产物和副产物的影响
通过研究反应温度对产物和副产物的影响,我们组的这次设计将反应温度设定为18摄氏度。
考虑以上一些因素又结合实际情况我们将单体浓度设为
0.0472克每升。
反应温度的确定
共混合金改性
表3.5 PPO全世界消耗与分布
PPO
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