无菌医疗器械自查报告.pdfVIP

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  • 2021-11-16 发布于重庆
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条款 检 查 内 容 建议自查要求 0401 是否建立了与产品相适应的质量管理机构。 核查组织机构图、质量机构名称、分 工。 0402 是否用文件的形式明确规定了质量管理机构各职能部门 提供相关文件编号, 核查职责和权限 和人员的职责和权限,以及相互沟通的

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