《药品调配管理制度》.pdf

药品调配管理制度 一、调配者须按照规定审查处方的患者姓名、年龄、性别、科 别、门诊 号或病床号、药品名称、规格、剂虽、用法、医生签字、日 期等是否正确完整， 并注意下列各事项： 1、对 规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结 果的判 定； 2 、 处方用药与临床诊断的相符性； 3 、 核对剂虽、用法是否有误。常用的药物剂虽，尤其是毒性药 品、麻醉药品和精神药品的剂 H 应该牢记。儿童用药的剂 H 尤须特 别注意。如因病情需要剂虽超过常用虽时，医师是否在超过剂虽下 签字。 4 、 剂型与给药途径； 5 、 是否有重复给药现象； 6 、 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。 遇有配伍 禁忌、涂改、超剂虽等，建议处方医生更正，重签名后始可调配； 若对患者确系有害，则与处方医师研究解决。药剂人员不可自行更 改处方 7、 急诊处方应优先调配。 8 、 有短缺药品时应将原处方退回，由医师更换它药，药剂人 员不得擅自用其它药品替代。 9 、 处方限虽：一般处方以 3 日为限，最多不超过 7 天，对于 某些慢性病或特殊情况可适当延长 麻醉药品、精神药品处方按卫生 部有关的麻醉药品、 精神药品的规定加强管 理。 10 、非本院医师的处方，不得在我院取药。本院医师处方权， 须由该科主任提出，报院长批准，经医务科登记备案，并将本人签字 送药剂科留样，未有签字留样所开处方不予发药。 调出本院人员，医 务科应及时通知取消。 二、 划价人员要熟悉药品品名，规格及常用虽，助记码及价格， 处方划价符合率要求达到 99% 以上。 三、 配药时按处方书写的顺序取药， 注意处方内容和配发药品的 一致性，遇有药品变色、霉变、过期、失效的药品不得配发，对大输 液，发出前要进行澄明度检查，如对药品有疑问， 需核实无误后再行 调配。 四、 协作配方时，收方药师在药品配齐后将与处方一起交给复核 药师核对，复核药师根据处方调配制度中的“四查十对”原则对处方仔细 核 对，及时纠正配方错误，确信无误后方可发药 五、发药是调配药品的最后一关，药师复核药品无误后，按方呼 唤病人姓名，注意其性别相符后，方可发给，并向病人说明用法和注 意事项。 六、调配麻醉药品时，要查看病人的病历或“麻醉药品专用卡”， 确实后 在麻醉卡上记录及专册登记日期， 病人姓名、 适应症、详细住 址、所用药品名称、 规格、数虽、开方医生、配方药师等内容，以便 跟踪和反馈病人麻醉药品的使用 情况。 七、药品调配完毕、配方、复核药师应在处方上签字负责。