肺癌内科治疗难点解析oxPPT课件.ppt

 肺癌内科治疗 难点解析 * 对于晚期非小细胞肺癌NSCLC，主要治疗手段是以化疗或靶向治疗为主的全身治疗，辅以手术和放疗等局部治疗。表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）是EGFR突变晚期患者的标准治疗，无进展生存期约9-13个月，OS约20-36个月。亚裔NSCLC患者较高加索裔患者有更长的OS期，其中一个原因是前者EGFR突变率更高，接受EGFR TKI治疗能获得更长生存期。本届亚太肺癌大会就当前内科治疗4大难点进行了探讨。 * TKI耐药的处理 T790M基因突变（占TKI耐药约一半） 小细胞肺癌转化 cMET基因扩增 上皮-间质转化（EMT） EGFR TKI耐药 * ALK的二次突变 ALK扩增 KIT扩增 EGFR信号通路活化 ALK TKI耐药 * AZD9291（第三代EGFR TKI）临床前研究显示其可有效抑制EGFR TKI敏感突变和T790M突变。2014年ASCO上报告的I期研究中，199例EGFR突变阳性NSCLC在既往TKI治疗失败后，分别接受了20-240mg/d共5个剂量水平的AZD9291治疗；无剂量限制性毒副反应；177例可评价患者中，疾病控制率DCR为51%，其中T790M突变阳性的89例患者DCR为96%,客观有效率ORR为64%，而突变阴性的43例患者DCR仅为23%。 《新英格兰医学杂志》报告了新一代ALK TKI—ceritinib治疗ALK融合阳性NSCLC的I期研究结果（无论既往是否接受过克唑替尼治疗），ceritinib最大耐受剂量为750mg/d。在114至少接受400mg/d的NSCLC中，ORR为58%,中位PFS期为 * 7个月；其中在80例既往接受过克唑替尼治疗的患者中，ORR为56%。 目前大量新一代的ALK--TKI，主要包括alectinib，AP26113，ASP3026，NMS-E628，PF陆续出现。研究者围绕这些TKI在研究中。 * 12号密码子突变激活HRAS基因 13号密码子突变激活KRAS基因（致瘤能力G13X＜G12D＜G12C ≤ G12V、G12R ） 61号密码子突变激活NRAS基因 KRAS突变肺癌患者的预后差（G12V突变患者G12V预后更差），多见于黏液型（或非黏液型）细支气管肺泡癌（BAC） 基础研究发现KRAS G12D突变可以激活P13k和MEK通路，G12v降低生长因子依赖的AKT通路活性。不同的RAS突变具有不同的致瘤能力。 针对KRAS突变肺癌，治疗手段包括以下几种。1、翻译修饰水平的干预，即法尼基转移酶抑制剂，如RCE1、ICMT抑制剂以及PDE小分子抑制剂等。 * 对RAS功能的直接抑制，包括恢复GTPase的水解作用，可以共价结合G12C的小分子以及阻断RAS与GDP/GTP的结合等。3.抑制下游信号通路，主要包括RAF/MEK/ERK通路，RalGDS(一种RAS相关蛋白Ral的GTP/GDP交换因子）、细胞周期蛋白D1、核因子活化B细胞K轻链增强子（NF-KB）、myc基因等。 此外RAF和P13K抑制剂正在进行临床评价中。 * 肺鳞癌的治疗现状 肺鳞癌约占NSCLC的30%，与肺腺癌不同的是，目前肺鳞癌的治疗手段有限，亟需寻找新的治疗靶点和治疗方法。 目前我们对肺鳞癌的驱动基因知之甚少，针对成纤维细胞生长因子受体FGFR-1扩增，DDR2基因突变和磷脂酰肌醇3-激酶PI3K突变的抑制剂正在研究中。 晚期鳞癌一线治疗研究及结果如下：抗血管生成药物一线治疗研究亚组分析显示其联合化疗在肺鳞癌中没有OS益处，且增加了肺出血风险和死亡率。其在二线治疗中也未能显示生存益处。JMEN研究亚组分析发现，肺鳞癌患者是否接受培美曲塞维持治疗在PFS、OS、DCR上均无显著差异。SATURN研究鳞癌亚组中PFS有获益趋势。同样，在多项EGFR TKI二线治疗研究的肺鳞癌亚组分析中，也未见OS获益。 * 肺鳞癌的治疗现状 JMDB研究亚组分析 GP对比PP GP方案的OS更优（P=0.05） CTONG1002研究 白蛋白紫杉醇+卡铂对比吉西他滨+卡铂 两组ORR分别为46.3%和30.4%（P=0.085） FLEX研究 长春瑞滨+顺铂±西妥昔单抗 两组OS期分别为10.2个月和8.9个月，风险比HR为0.80 SQUIRE研究 GP+EGFR单抗ecitumumab对比单纯GP 两组OS分别为11.5个月和9.9个月P=0.012，ORR分别为31.2%和28.8%P=0.40，DCR分别为81.8%和77%，PFS为5.7个月对5.5个月 * 二代基因测序进展 每位肿瘤患者都有不同的基因组，这是与正常组织不同的基因组。种系突变增大发生肿瘤的风险，体细胞基因组变异在肿瘤形成过程中发挥关键