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- 2021-11-22 发布于浙江
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从番茄中提取番茄红素的初探
摘 要:采取浸提的方法从新鲜番茄中提取番茄红素。通过定性定量检测和纯度的测定,确定了最佳提取工艺为:用匀浆结合超声波破碎番茄并冷冻干燥,然后在室温下用氯仿作为溶剂减压提取,提取率为4.459mg/g番茄干粉;再用无水乙醇去杂,可进一步提高样品的纯度。
关键词:番茄红素;番茄;浸提
番茄红素(Lycopene)又名ψ,ψ-胡萝卜素,化学式为C40H56,其结构为含有11个碳-碳共轭双键、2个非共轭双键的非平面共轭多不饱和脂肪烃,颜色呈红色。番茄红素广泛存在于番茄、胡萝卜、西瓜、红色葡萄柚、木瓜、秋橄榄、番石榴等食物中,其中番茄中的含量较为丰富。研究表明,番茄红素能够有效地淬灭单线态氧,消除体内自由基,诱导细胞间隙连接通讯,促进细胞内的正常结合,降低核酸损伤,抑制癌细胞增殖因子,防治心血管疾病和延缓机体衰老等[1~3]。因此,它已成为一种世界公认的很有发展前途的功能性天然色素。
本实验选用市售新鲜番茄为原料,利用番茄红素不溶于水,难溶于甲醇、乙醇,易溶于石油醚、乙烷、丙酮、氯仿、乙醚等有机溶剂的性质,采取减压索氏提取法来提取番茄红素,并对提取产物进行定性定量分析,确定最佳的提取工艺过程。
1 材料和方法
1.1 药品和仪器
氯仿、无水乙醇、正己烷、石油醚、苯、苏丹I色素 (AR,西安化学试剂厂)、新鲜番茄(市售)、冷冻干燥机(LABCONCO)、超声波破碎机(上海新艺生物技术研究所JY98-Ⅲ)、离心机(GL-21M)、紫外可见扫描仪(日本岛津UV-2501PC)、微波炉(MICRDWAVE OVEN-b3OD)、
1.2 提取流程
新鲜番茄→破碎→离心→收集沉淀→冷冻干燥→去杂→有机溶剂浸提→提取液。
1.3 分析方法
1)番茄红素的定性测定:紫外可见光扫描法[4]。
2)番茄红素的定量测定:标准曲线法[5]。
3)纯度的测定:薄层层析法[6]。
2 结果与讨论
2.1 番茄红素光谱特性的测定
将提取液置于波长为200~600 nm下,做紫外可见光扫描,得出图谱见图1。从图1可见,扫描图谱的最大吸收峰为481.5 nm,与文献[3]报道的特征吸收峰一致。
图1 提取液的紫外可见吸收光谱
Fig.1 Spectrum of lycopene in extract
2.2 番茄红素的测定
由于番茄红素标准品价格昂贵,且见光易分解,而苏丹Ι与番茄红素有类似的特征吸收峰,故用苏丹Ι代替番茄红素标准品绘制标准曲线。准确称量50 mg苏丹I,用无水乙醇溶解并定容至100 mL,得母液浓度为0.5 mg/mL, 从母液中吸取0.26,0.52,0.78,1.04,1.30 mL分别注入50 mL的容量瓶中,用无水乙醇均定容至刻度,充分混合,它们分别相当于0.5,1.0,1.5,2.0,2.5 μg/mL的番茄红素,以无水乙醇作为参比溶液,在481.5nm下测定吸光值并绘制标准曲线,结果见图2。
图2 标准曲线
Fig.2 Standard curve
2.3 提取方法的优化
2.3.1 溶剂的选择 称取5份番茄干粉,在相同的条件下分别用乙醚、石油醚、乙烷、丙酮和氯仿进行提取,其提取率=(浓度体积)/番茄干粉的质量,得出提取率见表1。由表1知,乙醚作提取剂的提取效果最好,氯仿次之。但是,考虑到乙醚极易挥发,易燃易爆且不易回收,故本实验采用氯仿作为提取剂。
表1 不同溶剂对提取率的影响
Tab.1 Effect of the different solvent on extraction rate
溶剂
乙醚
石油醚
己烷
丙酮
氯仿
提取率/mg·g-1
4.648
1.834
2.074
0.7732
4.459
2.3.2 破碎方法对提取率的影响 称取5 kg新鲜番茄,匀浆破碎后分成3等份,取2份分别再采用超声波破碎和微波辐射。对以上3份番茄浆进行冷冻干燥后,用氯仿分别进行提取,结果见表2。由表
表2 破碎方法对提取率的影响
Tab. 2 Effect of extraction rate by method of fragmentation
破碎方法
匀浆破碎
匀浆,超声波破碎
匀浆,微波辐射
提取率/mg·g-1
1.293
4.459
4.132
2.3.3 去杂方法对提取率的影响 称取3份番茄干粉样品,在相同的条件下选用氯仿进行浸提。样品1直接用氯仿进行浸提;样品2先用无水乙醇进行提取,直至提取液无色,换用氯仿进行提取;样品3先用28%的乙醇浸泡后抽滤,反复至滤液无色,再用72%的乙醇沸腾7~10 min[7],抽滤,蒸馏水淋洗后冷冻干燥,最后利用氯仿进行提取,结果见表3。由表3可见,样品1的
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