掺杂金属阳离子纳米TiO2光催化降解水中有机污染物.docVIP

掺杂金属阳离子纳米TiO2光催化降解水中有机污染物 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：掺杂金属阳离子纳米TiO2光催化降解水中有机污染物 1 1. 仪器及试剂 2 2. 结果与讨论 3 四种催化剂对有机废水光催化降解效率的比较 4 3. 结论 6 文2：纳米TiO2膜制备与光催化降解CHCl3 6 1　试验内容及方法 7 2　结果与讨论 8 3 结论 10 参考文摘引言： 11 原创性声明（模板） 11 文章致谢（模板） 12 正文 掺杂金属阳离子纳米TiO2光催化降解水中有机污染物 文1：掺杂金属阳离子纳米TiO2光催化降解水中有机污染物 TiO2光催化氧化染料废水、含酚废水、农药、医药废水、含油废水、含表面活性剂、氰化物等废水均取得了较好的效果。但是由于TiO2光催化剂本身的一些缺陷，限制了其应用。一是其禁带较宽，只能对紫外光有响应，而且电子和空穴容易复合，所以催化效率较低；二是TiO2纳米粉的回收较为困难，难以循环使用。对于上述问题，众多对TiO2改性的研究发现，金属离子掺杂是提高TiO2光催化活性的一种有效手段 [1，2，3]。从化学观点看，掺杂金属离子有利于光生电子和空穴的分离，提高其离子效率。此外参杂金属离子后，TiO2吸收带也会发生红移，又可使其吸光范围向可见光区拓宽，这两效应均可提高TiO2的光催化活性。 1. 仪器及试剂 25W紫外灯（江阴市光电仪器有限公司）；pHS—3C精密pH计（上海雷磁仪器厂）BD—86型X射线衍射（XRD）仪（日本理光公司）；JEM—100SX型透射电子显微（日本理光公司）；自制光化学反应器；钛酸丁酯（TiO(Bu)4）(CP)；异丙醇（AR）。处理的有机废水为：某厂提供的染料废水，其CODCr值为925mg/L; 某厂提供的含酚废水，其CODCr值为280mg/L。 催化剂的制备 将钛酸丁酯 与异丙醇按一定比例混合，用HCl调节pH为3左右，将Fe(NO3)3溶液、Zn(NO3)2溶液、Cu(NO3)2溶液于剧烈搅拌下缓慢滴入上述溶液中（30滴/min），控制各组份的摩尔比为：钛酸丁酯:异丙醇:去离子水:掺杂物质=1:2:4:。静置几分钟后呈白色半透明溶胶，80℃下真空干燥一段时间后得到干凝胶粉末，于马福炉中500℃下煅烧2h，自然冷却后在玛瑙研钵中研磨得到掺杂Fe3+、Zn2+、Cu2+摩尔百分数均为%的TiO2纳米粉末。 以去离子水代替掺杂离子的盐溶液，按上述同样方法制备未掺杂的TiO2。 分析方法 有机物废水的CODCr采用国家环保局和废水分析监测方法委员会主编的《水和废水监测分析方法》中的重铬酸钾法进行测定。 实验方法 光催化降解反应在自制的反应器中进行，每次加入一定量的有机废水，同时加入一定量的TiO2光催化剂。反应器套在铝箔罩中，在25W紫外光照射下，可任意调节光距，在稳定光源条件下反应，隔一定时间取水样测定其CODCr值，即可求出在不同反应条件下有机废水的CODCr去除率。 2. 结果与讨论 光催化剂的表征 TiO2XRD图谱分析 图1给出掺杂Fe3+、Zn2+和Cu2+的TiO2以及未掺杂的TiO2的XRD图谱。未掺杂TiO2和掺杂Fe3+、Zn2+的TiO2XRD图谱没有明显的区别，都是单一的锐钛型；而掺杂Cu2+的TiO2的XRD图谱上则出现了金红石型的衍射峰，说明Cu2+的掺杂促进了TiO2由锐钛型向金红石型转变。在参杂TiO2的XRD图谱上均未出现Zn2+或Fe3+的衍射峰，表明掺杂离子已进入TiO2的晶格。 图1 不同掺杂TiO2的XRD图 XRD fig. Of different doped TiO2 (1)—undoped TiO2; (2)—iron-doped TiO2; (3)—zine-doped TiO2; (4)—copper-doped TiO2 TiO2TEM图谱分析 表1列出了TEM测得的所制备的4种TiO2光催化剂的粒径。未掺杂TiO2的粒径约为27nm，掺杂Fe3+、Zn2+、Cu2+后TiO2的粒径都有不同程度地减小，其中掺杂Fe3+shy;shy;最明显，使TiO2的粒径减小了14nm，同时由于粒径减小，掺杂Fe3+的TiO2的分散性能降低，TEM观察到其有明显的团聚现象。 表1 未掺杂TiO2与掺杂Fe3+、Zn2+和Cu2+的TiO2的粒径 Table1 The Size of Undoped TiO2 and Iron, Zine, Copper-Doped TiO2 Catalyst Undoped TiO2 Fe3+/TiO2 Zn2+/TiO2 Cu2+/TiO2 Size(nm) 27 13