生物苏教版必修2练案22　关注人类遗传病(一).pptVIP

* 答题卡 12 总分 得分 11 题号 第Ⅱ卷 得分 1［A］［B］［C］［D］ 2［A］［B］［C］［D］ 3［A］［B］［C］［D］ 4［A］［B］［C］［D］5［A］［B］［C］［D］ 6［A］［B］［C］［D］ 7［A］［B］［C］［D］ 8［A］［B］［C］［D］ 9［A］［B］［C］［D］10［A］［B］［C］［D］ 第Ⅰ卷 注意事项： 1.本练案分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共12题， 满分为50分，用时20分钟。 2.答题前，务必将班级、姓名和学号填写在本练案的相应位置上。 3.本练案之后附有“演题心得”，以备记录易错题之用。 第Ⅰ卷（选择题 共30分） 本卷包括10小题，每小题3分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题意。 1.人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（　　　） 　A.抗维生素D佝偻病　　　　　　　B.苯丙酮尿症 　C.猫叫综合征　　　　　　　　　D.多指症 C 　　　　本题考查人类遗传病的类型。A、B、D三项都是单基因遗传病，其中抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病，多指症是常染色体上的显性遗传病。而猫叫综合征是染色体结构变异引起的。 2.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是　　　　　　　　　（　　　） 　A.单基因突变可以导致遗传病 　B.染色体结构的改变可以导致遗传病 　C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 　D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 D 　　　　本题考查导致人类遗传病的原因。人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。 3.下列与21三体综合征无关的是　 　　　　　　　　　　（　　　） 　A.染色体异常遗传病 　B.性腺发育不良 　C.智力低下，身体发育迟缓 　D.含有一对21号染色体的卵细胞与正常精子结合能产生该病患儿 B 　　　　性腺发育不良又称为特纳氏综合征，是由于患者体细胞中缺少了一条X染色体所致，与21三体综合征无关。 4.21三体综合征是体细胞中含有三条21号染色体所造成的染色体异常遗传病，自然人群中发病率高达1/800~1/600，两个21三体综合征的病人结婚可能生出正常的孩子，他们生出正常孩子的可能性是　　（　　　） 　A.1/2　　　　B.1/3　　　　C.1/4　　　　D.1/8 C 　　　　21三体综合征的病人产生正常配子和异常配子的可能性各为1/2。 5.镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白比较，β链上第6位氨基酸发生了改变。下列分析中错误的是　　　　　　　　　　（　　　） 　A.造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变 　B.通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型 　C.通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图，可以推断该病的遗传方式 　D.如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗，可以选择改造其造血干 　　细胞 B 　　　　镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是基因突变，基因突变是基因内部个别碱基的改变，因此最终只是变化了一个氨基酸。正常基因和异常基因的碱基种类均是四种，通过分析碱基种类无法确定变异的类型。 6.一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大　　　　　 （　　　） 　A.3/8　　　　　B.3/16　　　　　C.3/32　　　　　D.3/64 C 　　　　双方有耳垂生下无耳垂的孩子，则有耳垂对无耳垂为显性，由题意可确定夫妇双方的基因型为AaDdXBY和AaDdXBXb，则再生儿子为有耳垂、色觉正常但白化的概率为3/4×1/2×1/4=3/32。 7.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病，以下疾病属于多基因遗传病的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（　　　） 　①哮喘病　　　　　　　　　②21三体综合征 　③抗维生素D佝偻病　　　　④青少年型糖尿病 　A.①②　　　B.①④　　　　C.②③　　　D.③④ B 　　　　考查人类遗传病的常见实例。多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年糖尿病等。 8.人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天性愚型、抗维生素D佝偻病分别属于　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（　　　）