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2021年11月山东省济宁市兖州区2022届高三上学期11月期中考试
理科综合生物试卷
★祝考试顺利★
(含答案)
一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求)
1.内质网是细胞内除核酸以外的一系列重要的物质,如蛋白质、脂类和糖类合成的基地,在某些细胞中与Ca2+的摄取和释放有关。TMCOI是内质网膜上的跨膜蛋白,当内质网中钙离子浓度过高时,TMCOI形成具有活性的钙离子载体,并将内质网中的钙离子排出。一旦内质网中的钙离子浓度恢复到正常水平,钙离子载体活性随之消失。据此推测
A.内质网中钙离子浓度失衡可能会导致细胞代谢紊乱
B.内质网中的高浓度钙离子会导致内质网膜上的钙离子载体失活
C.TMCOI可以双向运输从而实现Ca2+的摄取和释放
D.若敲除TMCOI基因,则内质网中钙离子浓度会下降
2.ABC转运蛋白是一类跨膜转运蛋白,参与细胞吸收多种营养物质,每一种ABC转运蛋白对物质运输具有特异性。ABC转运蛋白的结构及转运过程如图所示,下列有关推测合理的是
A.ABC转运蛋白可提高O2的跨膜运输速度
B.ABC转运蛋白可协助葡萄糖顺浓度梯度进入细胞
C.Cl-和氨基酸依赖同一种ABC转运蛋白跨膜运输
D.通常是ATP水解释放的磷酸基团使转运蛋白磷酸化,其空间结构发生变化,使小分子结合位点转向膜内侧,使小分子进入膜内
3.如图所示细胞中所含的染色体,下列有关叙述正确的是
A.图a含有2个染色体组,图b含有3个染色体组
B.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体
C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体
D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体
4.某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A/a控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是
A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病 B.该山区中A的基因频率约为75%
C.正常女性的儿子一般都不会患该遗传病 D.在患病的母亲中约有1/2为杂合子
5.下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段,还是只位于X染色体上的实验设计思路,请判断下列说法正确的是
方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1
方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1
结论:①若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状,则基因只位于X染色体上。
③若子代雄性个体表现显性性状,则基因只位于X染色体上。
④若子代雌性个体表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。
A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务
B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务
C.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务
D.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务
6.下图为某六肽化合物合成的示意图。下列叙述不正确的是
A.与①→②相比,③→⑤特有的碱基配对方式是U-A
B.根据图中多肽的氨基酸数可以判断出终止密码子是UCU
C.①→②代表的过程中会产生图中④代表的物质,且④中含有氢键
D.若该多肽是一种DNA聚合酶,则它催化物质①的复制
7.高赖氨酸血症是由AASS基因突变引起的氨基酸代谢缺陷症,已知该基因编码的AASS蛋白包含LKR和SDH两个结构域。正常情况下,进入线粒体内的赖氨酸,在LKR的催化下形成酵母氨酸,酵母氨酸在SDH的催化下分解,产生的α-氨基己二酸半醛经过系列反应彻底氧化分解。LKR异常或SDH异常均会导致高赖氨酸血症,且后者还会导致线粒体异常增大,影响线粒体功能。以下推测正确的是
A.LKR异常或SDH异常均会引起线粒体内酵母氨酸的积累
B.α-氨基己二酸半醛的彻底氧化分解发生在线粒体基质内
C.减少赖氨酸的摄取,转入正常AASS基因可用于治疗高赖氨酸血症
D.酵母氨酸的积累导致线粒体形态异常,耗氧量升高
8.果蝇的“生物钟”同时受某些细胞中X染色体上的Per基因和2号染色体.上的Tim基因调控。研究发现,夜间Per蛋白积累,而过多的Per蛋白与Tim蛋白结合能进入细胞核抑制Per基因的活性,使白天Per蛋白水平降低,实现昼夜节律。下列分析错误的是
A.Per基因和Tim基因遵循基因的自由组合定律,表达时互不干扰
B.“生物钟”的形成与基因的选择性表达有关
C.Tim基因表达障碍时,Per蛋白会发生持续性积累
D.“生物钟”的形成过程存在反馈调节
9.北美洲某种臭虫以当地无患子科植物的气球状蔓生果为食,臭虫需要用锋利的喙刺穿果实,据统计喙长如图1所示;
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