- 1、本文档共14页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
学习资料收集于网络,仅供参考
第一章 绪论
1.工业分析有何特点?
由生产和产品的性质决定
试剂的多样化、工业物料颗粒/数量大且不均匀、分析方法要求简便快捷
2.工业分析方法有哪些分类方法?
按分析方法所依据的原理分类:化学分析法、物理分析法、物理—化学分析法
按分析任务分类:定性分析、定量分析、结构分析、形态分析
按分析对象分类:无机分析、有机分析
按试剂用量分类:常量分析、微量分析、痕量分析
按分析要求分类:例行分析、仲裁分析
按分析测试程序分类:离线分析 、在线分析
按完成分析的时间和所起的作用分类:快速分析、标准分析
3.何为公差?
某分析方法所允许的平行测定间的绝对偏差
第二章 试样的采取,处理和分解
1. 工业样品分析的四个步骤是什么?
试样的采取与制备、样品的分解与溶解、分析测定、结果的计算与报出
2. 采样单元数的多少由哪两个因素决定?
(1)对采样准确度的要求。准确度要求越高,采样单元越多
(2)物料的不均匀程度。物料越不均匀,采样单元越多
4. 固体物料制备的四个步骤是什么?
破碎、过筛、混合、缩分
5. 试样分解和溶解的一般要求是什么?
试样完全分解
待测组分不损失
不引入含有待测组分的物质
不能引入对待测组分有干扰的物质
学习资料
学习资料收集于网络,仅供参考
6. 无机试样分解常用的方法有几类?什么情况下采用熔融法?
溶解法:水溶解、酸溶解、碱溶解
烧结法(半熔融法)
熔融法:利用酸或碱性熔剂,在高温下与试样发生复分解反应,是被测组分转
化为可溶于水或酸的化合物
用酸或碱不能分解或分解不完全的试样(如含硅量高的硅酸盐、少数铁合金、
天然氧化物)
7. 酸溶法常用的溶剂有哪些?
HCl、HNO3、H2SO4、HClO4、HF、混合酸等
第三章 沉淀分离
1. 进行氢氧化物沉淀分离时,为什么不能完全根据氢氧化物的 Ksp 来控制和
选择溶液的pH 值?
沉淀溶解度的影响因素很多:实际浓度积与文献值有差异、金属与—OH 有羟基
络合物、活度积与浓度积有差距
受测定的形式、颗粒度大小及金属离子在溶液中受其它离子的干扰等一系列因
素的影响
2. 为什么难溶化合物的悬浊液可用以控制溶液的 pH 值?已知 Mg(OH) 的 Ksp
2
-12
= 5 ×10 ,试计算用MgO 悬浊液所能控制的溶液的pH 值。
MgO 在水溶液中存在下列平衡:MgO + H 0 = Mg(OH) := Mg2 ﹢+ 2OH¯当将
2 2
MgO 悬浊液加入到酸性溶液中时MgO 被溶解,当溶液中有过量的Mg(OH)2 存在
时,Mg2+的浓度虽然发生明显的改变,但是溶液的pH 值改变极小,因此可用
悬浊液控制pH 值。(8.85)
例如:
3. 无机沉淀分离法主要有哪些?常用的氢氧化物沉淀剂有哪几类?
学习资料
学习资料收集于网络,仅供参考
氢氧化物沉淀分离法、硫化物沉淀分离法、其他沉淀分离法(硫酸盐、氟化
物、磷酸盐)
NaOH 溶液、氨水加铵盐、ZnO 悬浊液、有机碱
4. 什么是分析功能团?
使有机试剂对金属离子起选择性作用的特殊结构叫分析官能团
5. 有机沉淀分离法主要有哪些?其优点是什么?
Ⅰ生成螯合物的沉淀分离体系
生成离子缔合物的沉淀分离体系
生成三元配合物的沉淀分离体系
Ⅱ①试剂种类多
②沉淀溶解度一般很小,有机沉淀剂摩尔质量大,减小称量误差
③选择性好
④有机沉淀物组成恒定,经烘干后就可称量,无需灼烧
第四章 溶剂萃取
1. 分配系数、分配比和分离系数三者的物理意义。
分配系数 KD:溶质A 在两种互不相容的溶剂中达到平衡后,在两种溶剂中的浓
度比为一常数,即分配系数 KD=[A]有/[A]水
分配比D:溶质A 在两相中以各种形式存在的总浓度的比值称为分配比
D=[A 总]有/[A 总]水
分离系数β :是两种不同组分分配比的比值,即β =DA/DB,β 越大分离效果越
好
2. 惰性溶剂和活性溶剂有何不同?分别举例说明。
惰性溶剂:溶剂不与被萃取物发生反应,仅起溶解作用。
活性溶剂:有机溶剂本身也参加
文档评论(0)