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- 2021-11-30 发布于广东
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经研究发现,这种病是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,Y染色体由于过于短小而没有相应的等位基因。 第六十一页,共100页 男性 女性 第六十二页,共100页 性染色体 第六十三页,共100页 控制红绿色盲的基因是显性还是隐性基因?如何得知? 为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症? 第六十四页,共100页 动动笔: 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些? 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者 ) 色盲 正常 色盲 从家系图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?有没有其他情况? 第六十五页,共100页 X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 根据基因B和基因b的显隐性关系,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型对应如下: 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 第六十六页,共100页 男性只要X染色体上有色盲基因b即患色盲(XbY);而女性有两条X染色体,必须两条X染色体上同时含有色盲基因b才会患色盲(XbXb) 。 (7%) (0.5%) 红绿色盲患者男性多于女性的原因? 第六十七页,共100页 人类红绿色盲的婚配方式: 母 父 XBXB XBXb XbXb
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