AFFYMETRIX基因芯片操作流程.docxVIP

A .生B .旦C.净D .丑 至200卩1 至 300 ^1 终体积 100 卩1 200 卩1 300 卩1 20Eukaryotic Hybridization Controls 冻存，使用前 65°C, 5分钟 使用前室温平衡探针 3.99C, 5 分钟 通过加样孔加入适量体积（见表 2.2） 1 Hybridization Buffer湿润芯片 45C, 60rpm预杂交芯片10分钟 步骤3处理过的样品45C, 5分钟 最大速离心5分钟 从芯片中取出Buffer，加等体积处理好的杂交液 45C, 60rpm杂交芯片16小时 表2.2 Array 杂交体积 总体积 Sta ndard 200 卩1 250 卩1 Midi 130 卩1 160 ^1 Mini 80卩1 100 卩1 DI DI水 540.0 卩1 Micro80卩 Micro 80卩1 100 卩1 第三章 洗脱、染色、扫描芯片 一 实验和洗涤工作站设置 一、 进入 Experiment Information 洗脱、染色、扫描芯片之前都必须先定义一个 Experime nt 二、 准备洗涤工作站 基因芯片洗涤工作站400用来洗脱和染色探针阵列。 二 洗脱和染色 杂交16小时后，从芯片中取出杂交液装入一个新的离心管，放置冰上或 时间保存。 Wash Buffer A 充满芯片 配制下列溶液 表3.1