石油产品开放闪点和燃点测试仪使用安全操作规程.docxVIP

石油产品开放闪点和燃点测试仪使用安全操作规程 1.当样品含水量大于0.1%时，必须脱水。脱水处理通过向样品中加入新煅烧和冷却的盐、硫酸钠或无水氯化钙来进行。(闪点低于100的样品脱水时无需加热；其他样品允许在50~80下加热，使脱水剂脱水。)脱水后，取样品上部澄清部分进行测试。2.所有装置应放置在室内光线较暗且无明显空气流通的地方，三面用挡风屏围起来；用溶剂油清洗内坩埚后，将其放在点燃的煤气灯上，加热以去除残留的溶剂油。3.样品注入内坩埚时，对于闪点低于210的样品，液面距离坩埚口边缘(即内坩埚上划线)12毫米；闪点在210以上的样品，液面到口边的距离为18(即内坩埚的下划线)。样品注入内坩埚时不应溢出，液面以上的坩埚壁不应沾有样品。4.将装有样品的坩埚稳稳地放在支架上，然后将温度计垂直固定在温度计夹上，使温度计的水银球位于坩埚中心，大致等于坩埚与液面的距离。5.加热坩埚，逐渐提高样品的温度。当样品温度达到预测闪点前60时，调整加热速度，控制加热速度在样品温度达到闪点前40时每分钟增加41。6.当样品温度达到预期闪点前10时，将点火器的火焰放置在距离样品液面10 ~ 14 mm处，并在那里的水平面上沿坩埚内径作直线运动。坩埚一侧到另一侧的经过时间为2 ~ 3秒。样品温度每升高2，应重复点火试验。点火器的火焰长度应提前调整到3 ~ 4毫米。