大学有机化学反应方程式总结(较全)-.pdfVIP

下载本文档

128
0
约12.09万字
约 101页
2022-01-26 发布于山西
举报
版权申诉

大学有机化学反应方程式总结(较全)-.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

有机化学一、烯趣 1、卤化氢加成 HX R—CH=CH ► R—CH-CH 2 3 【马氏规则】在不对称埔烧加成中，氢总是加在含碳较多的碳上。【机理】 H3c X+ H3c CH CH-CH ► 2- 3 主 3 X H3c --CH2 + H+ 慢、H3c x+ H3c X 次 CH； —/ 【本质】不对称烯炫的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。【注】碳正离子的重排 (2) R—CH=CH ► R-CH2-CH2—Br 2 ROOR 【特点】反马氏规则【机理】自由基机理(略) HBr HC1 HI 【注】过氧化物效应仅限于、对、无效。【本质】不对称烯姓加成时生成稳定的自由基中间体。【例】 H3C-CH-CH Br ► CH 3cH CH Br 2 2 2 Br H3C-CH-CH3 ► H3C-CH -CH3 Br 2、硼氧化一氧化 1)B2H6 R—CH=CH - - - R CH CH OH 2 2 2