医疗器械工作程序文件.docx

1 名 名 称：质量体系文件、记录、票据治理工作程序 起草部门：综合办公室 起草人： 版 本： 2022 起草日期： 分发执行部门 公司各部门 编号： HYYYQXCX-001 审核人： 审核日期： 共 1 页 批准人： 批准日期： 执行日期： 1、目的：建立医疗器械文件治理程序， 确保从合法的企业购进合法和质量 可 靠的医疗器械。 2、依据：《医疗器械监视治理条例》《医疗器械经营企业检查验收标准通知》。 3、适用范围：本企业质量文件的治理。 4、职责：质量治理部人员对本程序的实施负责。 5、程序： 5.1.本制度治理内容为：企业全部经营活动中的各种资料、