GMP生产过程监控管理程序.docxVIP

CopyM Copy M 日期： 批准： 日期： 生效日期： 签字： 变更内容 修订号 修订原因与内容 生效日期 00 新建 文件编码 MX 1202 ? 021 - 00 起草： 日期： 审核： 质里保证部[] 质里保证部 [] 生产技术部 [ ] 物流部 [ ] 行政劳人部 [ ] 财务部 [] QC 室 [ ] QA 室 [ ] 设备动力部 [ ] 动力车间 [] 机修车间 [ ] 工艺研究室 [ ] 档案室 [ ] 前处理提取车间营销部 [] [] 液体制剂车间 [ ] 固体制剂车间 [ ] 市场开发部 [ ] 适用范围 本标准适用于药品生产全过程的监控 职责 QA 现场监控员：对生产