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含有较强的 CMV 启动子 ,多克隆位点， NEO 基因。为 C 端 Flag 标签融合表达载体， 用于外源基因标签融合 蛋白的高效表达及稳定表达外源基因 Flag 标签融合 蛋白细胞系的建立。 可用于荧光强度，时间分辨荧光，紫外可见吸收光，荧光偏振，化学发光和生物发光的检测 1. 用途：细胞和分子生物学、化学、免疫、生理学、药理学等高通量快速测试，分子间相互作用，报告基 因，酶活性和动力学研究， ATP 含量测定，细胞增殖，细胞毒性， PCR 定量，膜电位，离子通道，信号传 导等方面实验 光源：高能闪烁氙灯。 检测器：光电倍增管，自动增益调节。 灵敏度： 0.9fmol(FI) 荧光素 /孔 ,5mp(FP)在 1nM 荧光素标准偏差 5mp, 0.5fmol ATP （Lum ）/孔 ,盘间干扰 〈1x10(-5) 试剂分配器： 2 个内置自动进样器，每孔的进样速度和进 样量可分别调节，并具有自动清洗功能，进样量 3-350ul 范围以 1μl为添加量递增。 样品形式： 6 ，12，24 ，48 ，96 ，384 ，1536 包括平底， 园底， U 型底微孔板。 读板时间： 96 孔： 15 秒， 384 孔/30 秒， 波长范围：荧光光度和时间分辨荧光：激发波长为 240-740nm ，发射波长为 240-740nm ，吸收波长为 240-740nm ，可扩展至 900nm,偏振荧光 350-740nm 动力学范围为 -0.1003.000 OD 。 重复性： 0.010 OD 从 0-2 OD,0.030 从 2-3 OD 滤光片： 8 位轮式激发 / 发射滤光片轮各壹个，附全部滤光 片。 温度控制： 4-60 度，稳定性 ±0.2 度，温度升降 0.5 度。 混合方式：线性和轨道式，震荡时间可控制。 检测方式：荧光光度，时间分辨荧光，荧光极化，化学发光和生物发光，紫外可见吸收， 8 通道荧光组路 技术，可双发射，可多个波长扫描测试，快速和慢速动力学测试，终点测试。可从底部或顶部读取。 增益控制：自动增益调节模式 / 软件控制的可选增益调 1:4000/128 步 系统自动化：可与自动控制机械手臂对接入 25-200 个微板 和自动条码识别器和自动控制测试。 自然状态下细胞内大多数基因表达都有组织特异性和诱导表达性 ,人为操纵外源基因的导 入和表达称之为异位表达 ( ectopic expression) 。功能性外源基因的异位表达势必对细胞造成 一定的影响 ,这种影响可以是多方面的 ,随基因的功能和细胞类型的不同而不同。从体细胞遗 传学角度来看 ,多数情况下基因的突变都隐性的，因为一个基因突变后其功能通常由与其对 应的等位基因来替补 。如果基因突变会抑制或破坏该基因某一正常的功能， 这样的突变就是 显性突变 ,于是便会产生显性负效应（ dominant neg