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细菌与病毒的遗传选修会计学第2页/共59页第一节 细菌和病毒遗传研究 的意义 遗传学研究从细胞水平推进到分子水平，是由于两大发展：（1）对基因的化学和物理结构 的了解日益深入（2）研究材料采用了新的生物 类型-细菌和病毒第3页/共59页一、细菌所有细菌都是比较小的单细胞，大约1?2μm长，0.5μm宽 大肠杆菌(E.coli)在细菌遗传学研究中应用十分广泛 ,其染色体为一条环状的裸露DNA分子。其细胞里通常还具有一个或多个小的染色体-质粒 第4页/共59页研究细菌遗传的方法--平板培养第5页/共59页细菌菌落的表现型：原养型（野生型） 形态性状：菌落形状、颜色突变型 大小 生理特性 营养缺陷型 抗性-抗药或抗感染 为了测定所发生的突变， Lederberg设计了影印培养法 第6页/共59页细菌的影印培养法第7页/共59页二、病毒病毒没有细胞结构，既不属于原核生物，也不属于真核生物。 病毒结构十分简单，仅含DNA或RNA和一个蛋白质外壳，没有合成蛋白质外壳所必须的核糖体。所以，病毒必须感染活细胞，改变和利用活细胞的代谢合成机器，才能合成新的病毒后代。感染细菌的病毒叫噬菌体，是目前了解比较清楚的病毒，有：单链DNA、单链RNA、双链DNA和双链RNA等四种类型。 第8页/共59页三、细菌和病毒在遗传研究中 的优越性 (1)世代周期短。大肠杆菌每20分钟可繁殖 一代，病毒每小时可繁殖数百个后代(2)易于管理和进行化学分析(3)便于研究基因的突变 (4)便于研究基因的作用 (5)便于基因重组的研究 (6)便于用作研究基因结构、功能及调控机 制的材料(7)便于进行遗传操作 第9页/共59页第二节 噬菌体的遗传分析 一、噬菌体的结构 遗传学上应用最广泛的是大肠杆菌的T噬菌体系列(T1到T7)。其结构大同小异，呈蝌蚪状。T偶列噬菌体结构如下图 第10页/共59页1、烈性噬菌体 第11页/共59页2、温和性噬菌体温和性噬菌体具有溶源性的生活周期，即在噬菌体侵入后，细菌并不裂解，以两种形式出现，如λ和P1第12页/共59页二、T2噬菌体的基因重组与作图 噬菌斑形态 正常r+:小、边缘模糊噬菌体 突变r-:大、边缘清楚性状 宿主范围：感染和裂 正常h+:B株 解的菌株 突变h-:B株 不同或B/2株由于h–和h+均能感染B株，用T2的两亲本h–r+和h+r–同时感染B株，称为双重感染 第13页/共59页 h-r+ × h+r- ↓B株 h-r+ h+r- h-r- h+r+ ↓接种在同时长有B株及B/2株的培养基上 亲型噬菌斑 h-r+：透明、小 h+r-：半透明、大重组型噬菌斑 h-r-：透明、大 h+r+：半透明、小第14页/共59页 重组型噬菌斑 重组值=× 100% 总噬菌斑 h-r- + h+r+ =×100% h-r+ + h+r- + h-r- + h+r+ ra–h+ ? r+h– → 24% rb–h+ ? r+h– → 12.3% rc–h+×r+h– → 1.6% 杂交组合每 种 基 因 型 的%重 组 值r–h+r+h–r+h+r–h–ra–h+ ? r+h–rb–h+ ? r+h–rc–h+×r+h–34.032.039.042.056.059.012.05.90.712.06.40.924%12.3%1.6%第15页/共59页表7－2 四种噬菌斑数及重组值第16页/共59页分别作出ra、rb、rc与h的连锁图 ra24 h rb 12.3 h rc 1.6 h×rarbrch √ rarbh rc√ rarch rb×rah rc rb 第17页/共59页为了确定基因排列顺序，可先只考虑rb、rc及h来确定是rchrb还是hrcrb。为此作： rb+rc- × rb-rc+ ↓ 重组值约14% 可知h应位于rb及rc之间，又因为T2噬菌体的连锁图是环状的 第18页/共59页三、?噬菌体的基因重组与作图 sco1mi×+++ 相当于前面介绍的三点测验 （自学） 第19页/共59页第三节 细菌的遗传分析 一个细菌DNA与另一个细菌DNA的交换重组可以通过四种方式实现 转化、接合、性导、转导一、转化 转化：某些细菌(或其他生物)通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程 第20页/共59页转化首先是Griffith(1928)在肺炎双球菌中发现的 杀死SⅢ片段 RⅡ SⅢ Avery(1944)等研究证实，转化因子是DNA。这个极其重要的发现，不仅证实遗传物质是DNA，而且表明转化是细菌交换基因的方式之一。 第21页/共59页1、供体DNA与受体细胞