浙江省药品集中采购基础数据库资料申报说明及具体要求.pdfVIP

浙江省药品集中采购基础数据库 资料申报说明及具体要求 一、资质证明材料申报说明 （一）所有附表除签字外，均需打印，且文字与格式不得改动；所有申报资 料均应加盖公章，统一使用A4 纸制作。按照“申报资料装订顺序及具体要求”将 “企业主体资料册”和“产品资料册”分别装入档案袋中，并将附表5 和附表 6 贴于相应档案袋正面后递交。 （二）企业递交的材料中企业名称、药品通用名、剂型、规格等应保持一致， 如出现不一致，应递交由相关职能部门出具的变更证明。 （三）申报品种