重复测量数据方差分析.pptVIP

卫生统计学（第五版）;第九章 方差分析; 学习要求： 1.掌握方差分析的基本思想； 2.掌握单因素、双因素方差分析的应用条件、意义及计 算方法； 3.熟悉多个均数间两两比较的意义及方法； 4.了解方差齐性检验和t’检验的意义及方法； 5.熟悉变量变换的意义和方法。;第 九 章;重复测量资料是同一受试对象的同一个观察指标在不同时间点上进行多次测量所得的资料，常用来分析该观察指标在不同时间点上的变化特点。这类资料在临床试验和流行病学研究中较常见。 重复测量资料的反应变量（即被重复测量的观察指标）可以为连续型（定量指标）或离散型（定性或分类指标）。 连续型的重复测量资料较为常见，可以采用方差分析方法进行处理，离散型重复测量资料比较少见，分析方法更为复杂。此处我们主要讨论连续型重复测量资料的统计学处理问题。;实例举例;重复测量设计的优缺点;目的：推断处理、时间、处理×时间作用于试 验对象的试验指标的作用。 资料特征： 处理因素 g （≥1 ）个水平，每个水平有n个试验对象，共计 gn个试验对象。 时间因素 同一试验对象在m（≥2 ）个时 点获得m个测量值，共计gnm个测量值。 方法：方差分析 ;前后测量设计;表9-1 高血压患者治疗前后的舒张压（mmHg） ;表9-2 两种方法对乳酸饮料中脂肪含量的测定结果(%) ; 1.配对设计中同一对子的两个实验单位可以随机分配处理，两个实验单位同期观察试验结果，可以比较处理组间差别。 前后测量设计不能同期观察试验结果，虽然可以在前后测量之间安排处理，但本质上比较的是前后差别，推论处理是否有效是有条件的，即假定测量时间对观察结果没有影响。 ; 2. 配对 t 检验要求同一对子的两个实验单位的观察结果分别与差值相互独立，差值服从正态分布。 前后测量设计前后两次观察结果通常与差值不独立，大多数情况第一次观察结果与差值存在负相关的关系，如表9-1中，治疗前舒张压与差值的相关系数为-0.602。 ; 3. 配对设计用平均差值推论处理的作用，而前后测量设计除了分析平均差值外，还可进行相关回归分析。 ; 单??前后测量设计与配对设计的区别区别 ;二、设立对照的前后测量设计;表9-3 高血压患者治疗前后的舒张压（mmHg） ;设立对照的前后测量设计;表9-3数据的统计学分析问题;三、重复测量设计;实验设计;方差分析;重复测量资料的方差分析;受试 对象j;重复测量资料和随机区组设计资料的区别： (1)重复测量资料中同一受试对象(看成区组)的数据高度相关，无论哪位受试对象服用盐酸西布曲明片剂或是胶囊，其服药后8周、16周和24周的体重均和前面时间点(含服药前的0周)的体重相关。表9-14为分不同剂型后使用统计软件包计算得到的各时点简单相关系数r，从中可以看出，不同时点间相关系数介于0.850 ~0.989之间，其P值全为0.000，均有统计学意义，说明不同时点数据其相关性较强。 ;(k=1时)服药后测定时间i;(2)重复测量资料中的处理因素在受试对象(看成区组)间为随机分配，但受试对象(看成区组)内的各时间点往往是固定的，不能随机分配；随机区组设计资料中每个区组内的受试对象彼此独立，处理只在区组内随机分配，同一区组内的受试对象接受的处理各不相同。 本节主要介绍两因素重复测量资料的单变量方差分析方法。 ;离均差平方和与自由度的分解 两因素重复测量资料的总变异包括两部分： 横向分组的受试对象间(between subjects)的变异 纵向分组的受试对象内(within subjects)的变异。 其中横向分组受试对象间的变异又分为处理因素 K(在此为剂型)的变异和个体间误差的变异两部 分；而纵向分组受试对象内的变异则可分为时间 因素I的变异、处理K和时间I的交互作用(KI)以及 个体内误差的变异三部分;;重复测量资料方差分析的基本步骤 重复测量资料的方差分析步骤仍为三步，本例如下： (1)建立检验假设，确定检验水准 对于处理因素K H0：不同剂型(片剂和胶囊)的减肥效果相同 H1：不同剂型(片剂和胶囊)的减肥效果不同 ;对于时间因素I H0：服用减肥药前后不同时间体重的总体均数全相等 H1：服用减肥药前后不同时间体重的总体均数不全相等 对于交互作用KI H0：药物剂型K和时间I无交互效应 H1：药物剂型K和时间I有交互效应 均取α=0.05;(2)计算检验统计量